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1033772-22-3

中文名称 1H-吡唑【4,3-B]吡啶-5-氰
英文名称 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-5-carbonitrile
CAS 1033772-22-3
分子式 C7H4N4
分子量 144.13
MOL 文件 1033772-22-3.mol
1033772-22-3 结构式 1033772-22-3 结构式

基本信息

中文别名
4-氮杂吲唑-5-甲腈
1H-吡唑【4,3-B]吡啶-5-氰
1H-吡唑并[4,3-B]吡啶-5-甲腈
英文别名
1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-5-carbonitrile
所属类别
医药中间体:吡啶类化合物

物理化学性质

沸点397.1±22.0 °C(Predicted)
密度1.44±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)9.13±0.40(Predicted)

制备方法

方法1
三甲基氰硅烷

7677-24-9

1H-Pyrazolo[4,3-b]pyridine, 1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-, 4-oxide

1033772-21-2

1H-吡唑【4,3-B]吡啶-5-氰

1033772-22-3

以三甲基氰硅烷(TMSCN)和4-羟基-1-[[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基]-1H-吡唑并[4,3-b]吡啶鎓(CAS: 1033772-21-2,1.59 g,6 mmol)为原料,合成1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-5-甲腈的一般步骤:将TMSCN(1.13 mL,9 mmol)加入至4-羟基-1-[[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基]-1H-吡唑并[4,3-b]吡啶鎓的二氯甲烷(DCM,130 mL)溶液中。反应混合物在室温下搅拌5分钟后,加入N,N-二甲基氨基甲酰氯((Me)2N(C(O)Cl,0.83 mL,9 mmol)。继续在室温下搅拌反应混合物4天。反应完成后,用DCM稀释反应混合物,随后用盐水洗涤,浓缩有机相。最后,通过柱层析纯化,得到目标产物1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-5-甲腈(1 g,收率61%)。

参考文献:

[1] Patent: WO2008/71451, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 52-53

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