1047644-76-7
1047644-76-7 结构式
基本信息
1,4-二甲基吡唑-5-硼酸频哪醇酯
1,4-二甲基吡唑-5-硼酸频哪醇酯 有道
1,4-二甲基-1H-吡唑-5-硼酸频那醇酯
1,4-二甲基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吡唑
1,4-二甲基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吡唑
(1,4-DIMETHYL-1H-PYRAZOL-5-YL)BORONIC ACID PINACOL ESTER
1,4-Dimethyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)
1,4-dimethyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyra...
1,4-dimethyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
1,4-Dimethyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole
1,4-DiMethyl-5-(4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
1H-Pyrazole, 1,4-dimethyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
物理化学性质
制备方法
1072-68-0
61676-62-8
1047644-76-7
1,4-二甲基吡唑和异丙醇频哪醇硼酸酯为原料合成1,4-二甲基吡唑-5-硼酸频哪醇酯的一般步骤: 1. 在0℃下,将1,4-二甲基-1H-吡唑(480.0 mg, 4.993 mmol)溶于四氢呋喃(20 mL, 300 mmol)中,缓慢加入1.6 M正丁基锂的己烷溶液(4.7 mL, 7.5 mmol)。 2. 将反应液在室温下搅拌1小时,然后冷却至-78℃。 3. 向冷却后的反应液中加入2-异丙氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷(1.63 mL, 7.99 mmol)。 4. 将反应混合物在-78℃下搅拌0.5小时,然后缓慢升温至0℃(耗时0.5小时)。 5. 反应完成后,用饱和食盐水淬灭反应,并用乙酸乙酯(3×)萃取。 6. 合并有机相,用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,减压浓缩。 7. 通过快速柱色谱法纯化残余物,使用乙酸乙酯/己烷(0-60%)梯度洗脱。 8. 纯化后得到142 mg目标产物1,4-二甲基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑,为白色固体。
参考文献:
[1] Patent: WO2008/98104, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 90
[2] Patent: US2013/96144, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0171; 0172
[3] Patent: WO2014/143768, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 109; 110
