10484-56-7
中文名称
2-丁氧基萘
英文名称
2-BUTOXYNAPHTHALENE
CAS
10484-56-7
分子式
C14H16O
分子量
200.28
MOL 文件
10484-56-7.mol
更新日期
2025/11/19 11:25:49
10484-56-7 结构式
基本信息
中文别名
丁基Β-萘醚2-丁氧基萘
英文别名
Ai3-20476Einecs 233-998-3
2-butoxy-naphthalen
2-BUTOXYNAPHTHALENE
butyl 2-naphthyl ether
Naphthalene, 2-butoxy-
Butyl beta-naphthyl ether
所属类别
化学试剂：多环化合物物理化学性质
熔点35-36℃
沸点147-150℃ (4 Torr)
密度1.016±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度可溶于乙腈（少许）、氯仿（少许）
形态固体
颜色白色至灰白色
气味 (Odor)at 100.00 %. sweet fruity floral berry strawberry raspberry
香型fruity
JECFA Number2141
LogP4.96
EPA化学物质信息Naphthalene, 2-butoxy- (10484-56-7)
制备方法
方法1
109-65-9
135-19-3
10484-56-7
以溴丁烷和2-萘酚为原料合成2-丁氧基萘的一般步骤：将0.14g（1.0mmol）1-萘酚和2-萘酚的混合物与1.0mmol碱金属碳酸盐（0.14g K2CO3或0.33g Cs2CO3）混合，在特定情况下加入11.4mg（0.05mmol）TEBAC和1.2mmol烷基卤（如0.14ml苄基溴、0.10ml乙基碘、0.12mol丁基溴或0.11ml异丙基溴）于密闭小瓶中。在CEM微波反应器中以20-30W[或300W]的功率，于125°C下反应适当时间。反应完成后，将混合物溶于25ml乙酸乙酯中，过滤悬浮液。通过蒸发去除挥发性组分，得到粗产物。粗产物通过约2-3cm厚的硅胶层进行初步纯化，使用乙酸乙酯作为洗脱剂，并通过GC-MS或GC进行分析。类似反应可在3ml MeCN作为溶剂的条件下进行，后处理步骤与上述无溶剂烷基化相似，但无需加入乙酰乙酸乙酯。主要产物如化合物2、7、8、10a-c及13a、b通过重复色谱法以纯品形式获得。对照实验在常规加热条件下使用苄基溴以类似方式进行。
参考文献：
[1] Chemical Communications, 1998, # 20, p. 2245 - 2246
[2] Letters in Organic Chemistry, 2013, vol. 10, # 5, p. 330 - 336