105258-93-3
105258-93-3 结构式
基本信息
N-CBZ-3-氮杂环丁酮
苄氧羰基氮杂环丁烷-3-酮
3-氧代吖丁啶-1-羧酸苄酯
N-CBZ-氮杂环丁烷-3-酮
1-苄氧羰基氮杂环丁烷-3-酮
1-苄氧羰基-3-酮氮杂环丁烷
1-CBZ-氮杂环丁烷-3-酮
1-苄氧羰基-3-氧代氮杂环丁烷
3-氧代氮杂环丁烷-1-甲酸苄酯
N-CBZ-3-OXOAZETIDINE
Azetidin-3-one, N-CBZ protected
1-(Benzyloxycarbonyl)azetidin-3-one
3-Oxo-azetidine-1-carboxylic acid benzyl ester
3-oxo-1-azetidinecarboxylic acid (phenylmethyl) ester
1-Azetidinecarboxylic acid, 3-oxo-, phenylMethyl ester
Benzyl 3-oxoazetidine-1-carboxylate, 1-[(Benzyloxy)carbonyl]-3-oxoazetidine
物理化学性质
制备方法
128117-22-6
105258-93-3
以1-苄氧羰基-3-羟基氮杂环丁烷为原料合成1-苄氧羰基氮杂环丁烷-3-酮的一般步骤：在室温条件下，将三苯基甲基-3-羟基氮杂环丁烷-1-羧酸酯（3.5g，0.0168mol）溶解于二氯甲烷（100mL）中，随后加入Dess-Martin periodinane（10.7g，0.025mol）。反应混合物在室温下搅拌5小时。反应完成后，用1:1比例的饱和碳酸氢钠水溶液和1M硫代硫酸钠溶液（200mL）淬灭反应。混合物用二氯甲烷萃取，分离有机层。有机层用无水硫酸镁干燥，随后在减压条件下浓缩，得到3-氧代氮杂环丁烷-1-羧酸苯基甲酯（3.43g，收率99%），产物为透明无色油状物，无需进一步纯化。产物经1H NMR（400MHz，CDCl3）确认：δ 7.39-7.31（m，5H），5.17（s，2H），4.77（s，4H）。质谱（EI）分析结果与C11H11NO3的分子量相符：205（M+）。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/44515, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 165
[2] Patent: WO2008/76415, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 329
[3] Patent: WO2008/124085, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 179
[4] Patent: WO2014/32, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 33; 34
[5] Patent: WO2013/8002, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 49