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1053655-66-5

中文名称 7-溴-[1,2,4]噻唑并[1,5-A]吡啶
英文名称 7-Bromo[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
CAS 1053655-66-5
分子式 C6H4BrN3
分子量 198.02
MOL 文件 1053655-66-5.mol
更新日期 2025/08/15 17:32:59
1053655-66-5 结构式 1053655-66-5 结构式

基本信息

中文别名
7-溴-[1,2,4]三氮唑[1,5-A]吡啶
7-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶
7-溴-[1,2,4]噻唑并[1,5-A]吡啶
英文别名
7-broMo-[1
7-Bromo[1,2,4]triazolo[1,...
7-Bromo[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridine, 7-bromo-
所属类别
医药中间体:吡啶类化合物

物理化学性质

密度1.89±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系数(pKa)1.76±0.30(Predicted)
形态solid
外观Off-white to yellow Solid
InChIInChI=1S/C6H4BrN3/c7-5-1-2-10-6(3-5)8-4-9-10/h1-4H
InChIKeyVGJYOOVSVQHZPL-UHFFFAOYSA-N
SMILESC12=NC=NN1C=CC(Br)=C2

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险性描述H315-H319-H335
防范说明P261-P280-P271
海关编码2933998090

制备方法

方法1
甲酸

64-18-6

Pyridinium, 1,2-diamino-4-bromo-, 2,4,6-trimethylbenzenesulfonate (1:1)

1202704-61-7

7-溴-[1,2,4]噻唑并[1,5-A]吡啶

1053655-66-5

以甲酸和化合物(CAS: 1202704-61-7)为原料合成7-溴-[1,2,4]三氮唑[1,5-a]吡啶的一般步骤:向化合物18的98%甲酸(12 mL)和水(3 mL)混合溶液中加入浓盐酸(3 mL),将反应混合物加热回流15小时。反应完成后,将混合物减压浓缩至原体积的一半,用NaHCO3水溶液中和。中和后的溶液用甲醇-氯仿(1:9,v/v)混合溶剂萃取。有机相用水洗涤后,经无水硫酸钠干燥,减压蒸发去除溶剂。所得残余物用己烷-氯仿混合溶剂重结晶,得到3.313 g化合物19,为无色针状晶体。重结晶母液通过柱色谱法(洗脱剂:甲醇-氯仿,1:19,v/v)进一步纯化,再次用己烷-氯仿混合溶剂重结晶,得到977 mg化合物19,为无色针状晶体。总计收率:4.290 g(84%)。化合物19的性质:无色针状结晶,熔点:108-108.5℃(己烷-CHCl3);1H-NMR(300 MHz, CDCl3)δ 7.15(dd, J = 7.2 Hz, 1H),7.97(d, J = 2 Hz, 1H),8.34(s, 1H),8.48(d, J = 7 Hz, 1H);LRMS m/z 197, 199(M+, 100, 97),156, 158(10, 11),91(42),64(74)。

参考文献:

[1] Patent: US2011/98471, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 59-60

7-溴-[1,2,4]噻唑并[1,5-A]吡啶价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW021053655665067-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶1053655-66-525G3158元
2025/05/22XW021053655665057-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶1053655-66-510G1712元
2025/05/22XW021053655665047-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶1053655-66-55G857元
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