1053656-22-6
1053656-22-6 结构式
基本信息
7-BOC-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-A]吡嗪-2-甲酸乙酯
7-叔丁基 2-乙基 5,6-二氢咪唑[1,2-A]吡嗪-2,7(8H)-二甲酯
5,6-二氢咪唑并[1,2-A]吡嗪-2,7(8H)-二甲酸 7-叔丁酯 2-乙酯
7-tert-Butyl 2-ethyl 5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazine-2,7(8H)
Ethyl 7-Boc-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate
7-tert-butyl 2-ethyl 5H,6H,7H,8H-imidazo[1,2-a]pyrazine-2,7-dicarboxylate
Ethyl 7-BOC-3-broMo-5,6,7,8-tetrahydroiMidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate
7-tert-butyl 2-ethyl 5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazine-2,7(8H)-dicarboxylate
7-O-tert-butyl 2-O-ethyl 6,8-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]pyrazine-2,7-dicarboxylate
5,6-dihydroimidazo(1,2-a)pyrazine-2,7(8h)-dicarboxylic acid 7-tert-butyl 2-ethyl
5,6-Dihydroimidazo[1,2-a]pyrazine-2,7(8H)-dicarboxylic acid 7-tert-butyl 2-ethyl ester
Ethyl 7-(tert-Butoxycarbonyl)-3-bromo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate
物理化学性质
制备方法
24424-99-5
77112-52-8
1053656-22-6
方法A-步骤b:7-叔丁基-2-乙基-5,6-二氢咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-二羧酸酯的制备 [0080]在500 mL乙醇中,加入咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-甲酸乙酯(1 g,5.2 mmol)、二碳酸二叔丁酯(Boc2O,3.0 g,18 mmol)和200 mg 10% Pd/C(50%湿润)。在氢气氛围下,将反应混合物于室温搅拌24小时。反应完成后,过滤混合物以去除催化剂,滤液在减压下浓缩。残余物通过硅胶柱色谱纯化,洗脱剂为二氯甲烷与甲醇的混合溶剂(CH2Cl2:MeOH = 50:1)。最终得到7-Boc-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-羧酸乙酯,为黄色油状物(0.973 g,收率63%)。 1H NMR(400 MHz,CDCl3)δ 7.51(s,1H),4.68(s,2H),4.30(q,J = 7.1 Hz,2H),4.00(t,J = 5.2 Hz,2H),3.82(t,J = 5.2 Hz,2H),1.43(s,9H),1.21(t,J = 7.1 Hz,3H)。
参考文献:
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 10, p. 2300 - 2304
[2] Patent: WO2014/113191, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0079; 0080
[3] Patent: US2009/186899, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 45-47
[4] Patent: WO2009/90055, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 135
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | XW02105365622604 | 7-叔丁基2-乙基5,6-二氢咪唑[1,2-A]吡嗪-2,7(8H)-二甲酯 | 1053656-22-6 | 5G | 1875元 |
| 2025/05/22 | XW02105365622603 | 7-叔丁基2-乙基5,6-二氢咪唑[1,2-A]吡嗪-2,7(8H)-二甲酯 | 1053656-22-6 | 1G | 376元 |
| 2025/02/08 | XW02105365622601 | 7-叔丁基2-乙基5,6-二氢咪唑[1,2-A]吡嗪-2,7(8H)-二甲酯 | 1053656-22-6 | 100MG | 57元 |
