106058-85-9
106058-85-9 结构式
基本信息
1-(1-甲苯磺酰基-1H-吡咯-3-基)乙酮
3-ACETYL-1-TOSYLPYRROLE
1-TOSYL-3-ACETYLPYRROLE
1-(1-Tosyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone
3-ACETYL-1-(P-TOLYLSULFONYL)PYRROLE
1-(4-Tolylsulfonyl)-3-acetylpyrrole
3-acetyl-N-p-toluenesulfonylpyrrole
1-[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-pyrrolyl]ethanone
1-{1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrol-3-yl}ethanone
Ethanone, 1-[1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrol-3-yl]-
物理化学性质
制备方法
17639-64-4
108-24-7
106058-85-9
一般步骤：在室温下，将乙酸酐（0.44 mL，4.7 mmol）缓慢滴加到含有氯化铝（896 mg，6.7 mmol）的二氯甲烷（5.22 mL）溶液中。搅拌反应混合物10分钟后，逐滴加入N-对甲苯磺酰基吡咯（400 mg，1.81 mmol）的二氯甲烷（0.9 mL）溶液。继续搅拌反应混合物2小时。反应完成后，将混合物倒入冰水混合物中。分离有机相，水相用二氯甲烷萃取。合并有机相，用1N NaOH水溶液洗涤，无水硫酸钠干燥。过滤后，蒸发溶剂得到粗产物。用甲醇洗涤粗产物，进一步纯化后得到1-(1-甲苯磺酰基-1H-吡咯-3-基)乙酮（470 mg，1.78 mmol，产率99%）为纯固体。薄层色谱（TLC）分析显示Rf值为0.5（展开剂：己烷/乙酸乙酯，6/4）。产物结构通过1H NMR光谱确认[24]。
参考文献：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2009, vol. 46, # 6, p. 1285 - 1295
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 57, p. 391 - 397
[3] Patent: US2006/189555, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[4] European Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 2018, # 1, p. 60 - 77
[5] Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 58, # 27, p. 7899 - 7902