106973-36-8

中文名称 (R)-4-苄基-5-氧代-3-吗啉甲酸

英文名称 (R)-4-Benzyl-5-oxo-3-morpholinecarboxylic Acid

CAS 106973-36-8

分子式 C12H13NO4

分子量 235.24

MOL 文件 106973-36-8.mol

更新日期 2025/11/24 11:46:46

106973-36-8 结构式

基本信息物理化学性质制备方法图谱信息

基本信息

中文别名

(R)-4-苄基-5-氧代-3-吗啉甲酸
(3R)-4-苄基-5-氧代吗啉-3-羧酸
(3R)-5-氧代-4-(苯基甲基)-3-吗啉羧酸

英文别名

(R)-4-Benzyl-5-oxo-3-morpholinecarboxylic Acid
(3R)-4-Benzyl-5-oxomorpholine-3-carboxylic acid
(S)-5-oxo-4-(phenylMethyl)Morpholine-3-carboxylicacid
(3R)-5-oxo-4-(phenylmethyl)-3-Morpholinecarboxylic acid
3-Morpholinecarboxylic acid, 5-oxo-4-(phenylmethyl)-, (3R)-

物理化学性质

熔点177-178 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))

沸点506.8±50.0 °C(Predicted)

密度1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

储存条件Sealed in dry,Room Temperature

酸度系数(pKa)3.22±0.20(Predicted)

外观White to off-white Solid

旋光度 (Optical Rotation)-95.47° (C=1.00 g/100ml,1M NaOH)

InChIInChI=1S/C12H13NO4/c14-11-8-17-7-10(12(15)16)13(11)6-9-4-2-1-3-5-9/h1-5,10H,6-8H2,(H,15,16)/t10-/m1/s1

InChIKeyLAHROJZLGLNLBT-SNVBAGLBSA-N

SMILESN1(CC2=CC=CC=C2)C(=O)COC[C@@H]1C(O)=O

制备方法

方法1

106910-77-4

79-04-9

106973-36-8

以(R)-2-(苄氨基)-3-羟基丙酸和氯乙酰氯为原料合成(R)-4-苄基-5-氧代-3-吗啉甲酸的一般步骤如下：在300加仑的哈氏合金反应器中加入N-苄基-D-丝氨酸（50.0kg），随后加入四氢呋喃（THF，271.2kg）。将所得溶液冷却至0℃，并一次性加入碳酸钾（53.1kg）的水溶液（152.5L），同时控制温度在-5℃至5℃之间。将温度重新调节至0℃，随后在1小时内分批加入氯乙酰氯（40.2kg），确保温度不超过4℃。将反应混合物在0-4℃下搅拌30分钟，然后一次性加入另一部分氯乙酰氯（4.4kg）。继续在0-4℃下搅拌30分钟。在50分钟内缓慢加入50％氢氧化钠水溶液（82.0kg），同时保持反应温度低于10℃，直至最终pH达到13-13.5。加完后，将溶液冷却至3-5℃并在此温度下搅拌4小时。通过HPLC确认反应完成后，将混合物温热至20-22℃，加入庚烷（75.0kg）并剧烈搅拌。分离并收集碱性水层，去除庚烷后，将水层重新倒入反应器中。再次用庚烷（107.8kg）洗涤碱性水溶液，然后将其冷却至30℃。最后，在1-1.5小时内分批加入12N HCl（193.8kg）进行酸化处理。

参考文献：

[1] Patent: WO2011/23733, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 19-20

[2] Patent: WO2009/61879, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 85

[3] Patent: WO2013/82388, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 74-75

[4] Patent: US2008/300242, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 93

[5] Patent: WO2008/47109, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 40

图谱信息

(R)-4-苄基-5-氧代-3-吗啉甲酸(106973-36-8)核磁图(¹HNMR)