106984-09-2

基本信息
2-(2-(2-(2-羟基乙氧基)-乙氧基)乙氧基)氨基甲酸乙酯叔丁酯
N-Boc-PEG4-alcohol
t-boc-N-amido-PEG4-alcohol
N-Boc-aminoethoxy-ethoxy-ethoxy-ethanol
N-BOC-AMINOEHTOXY-ETHOXY-ETHOXY-ETHANOL
1-Boc-amino-3,6,9-trioxaundecanyl-11-ol
2-[2-(2-(2-Boc-aminoethoxy)ethoxy)ethoxy]ethanol
tert-Butyl 2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)-ethoxy)ethoxy)ethyl carbamate
(2-{2-[2-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethyl)-carbamic Acid tert-Butyl Ester
物理化学性质
制备方法

24424-99-5

86770-74-3

106984-09-2
实施例5: (2-(2-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙基)氨基甲酸叔丁酯的合成 步骤1: S9的合成 在圆底烧瓶中,将1-氨基-3,6,9-三噁-11-十一醇(2.9 g,15 mmol)溶于10 mL乙醇中。另将二碳酸二叔丁酯(3.6 g,16.5 mmol)溶解于10 mL乙醇中,并在10分钟内缓慢滴加至上述溶液中。反应混合物在室温下搅拌2小时。反应完成后,通过旋转蒸发仪除去溶剂,残余物采用二氯甲烷/甲醇体系进行柱色谱纯化,得到S9为无色油状物(3.69 g,收率80%)。 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ (ppm): 5.49 (s, 1H), 3.46-3.25 (m, 14H), 3.02 (s, 2H), 1.18 (s, 9H); ESI-MS计算值C13H27NNaO4 [M + Na]+ = 316.17,实测值: 316.18。
参考文献:
[1] Helvetica Chimica Acta, 1991, vol. 74, # 8, p. 1697 - 1706
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2013, vol. 52, # 40, p. 10593 - 10597
[3] Angew. Chem., 2013, vol. 125, # 40, p. 10787 - 10791
[4] Inorganica Chimica Acta, 2011, vol. 365, # 1, p. 38 - 48
[5] Patent: WO2017/176958, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0859-0860