1082041-85-7
1082041-85-7 结构式
基本信息
4-氟-5-溴-吲唑
5-溴-4-氟-1H-吲唑
5-bromo-4-fluoro-1H-indazole
1H-Indazole,5-broMo-4-fluoro-
物理化学性质
制备方法
127408-03-1
1082041-85-7
以4-溴-3-氟-2-甲基苯胺为原料合成5-溴-4-氟-1H-吲唑的一般步骤:在10℃下,向搅拌中的4-溴-3-氟-2-甲基苯胺(15.0g,73.5mmol)的乙酸(200mL)溶液中分批加入亚硝酸钠(10g,147mmol)。将反应混合物在室温下搅拌16小时。反应完成后,在-10℃下,将50%的NaOH水溶液在剧烈搅拌下逐滴加入反应混合物中,直至pH值达到7-8。随后,用乙酸乙酯对混合物进行萃取。有机层用无水硫酸钠干燥,减压浓缩得到粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化(洗脱剂:0-40%乙酸乙酯的己烷溶液),得到5-溴-4-氟-1H-吲唑(10g,收率63%),为灰白色固体。LCMS保留时间3.03分钟,分子离子峰MH+ 214。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ10.44(宽单峰,1H),8.14(单峰,1H),7.49-7.45(多重峰,1H),7.19(双峰,J = 8.76Hz,1H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2018/130853, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[2] Patent: US2012/71535, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 51
[3] Patent: WO2013/142266, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00487
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 12, p. 5129 - 5140
[5] Patent: US2016/347717, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 0293; 0294
