108468-00-4
108468-00-4 结构式
基本信息
N-[4-(氨基甲基)苄基]氨基甲酸叔丁酯
1-(N-BOC- 氨基甲基)-4-氨甲基苯
1-(N-BOC--氨甲基)-4-(氨甲基)苯
1-(N-BOC-氨基甲基)-4-(氨基甲基)苯
N-Boc-4-(aminomethyl)benzylamine
1-(N-BOC-AMINOMETHYL)-4-(AMINOMETHYL) BE
tert-Butyl 4-(Aminomethyl)benzylcarbamate
1-(N-BOC-AMINOMETHYL)-3-(AMINOMETHYL)BENZENE
1-(N-Boc-aminomethyl)-4-(aminomethyl)benzene
tert-Butyl N-[4-(aminomethyl)benzyl]carbamate
1-(N-Boc-aMinoMethyl)-4-(aMinoMethyl)benzene 95%
tert-butyl N-[[4-(aminomethyl)phenyl]methyl]carbamate
(3-AMINOMETHYL-BENZYL)-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER
物理化学性质
制备方法
24424-99-5
539-48-0
108468-00-4
以二碳酸二叔丁酯和1,4-苯二甲胺为原料合成1-(N-Boc-氨基甲基)-4-(氨基甲基)苯的一般步骤如下：将二碳酸二叔丁酯（19.0 g，87 mmol）的二氯甲烷（50 mL）溶液缓慢滴加到冷却至0℃的1,4-苯二甲胺（44.0 g，323 mmol）的二氯甲烷（200 mL）悬浮液中，滴加时间控制在30分钟以上。随后，将反应混合物在2小时内逐渐升温至室温。反应完成后，用1N氢氧化钠水溶液（300 mL）洗涤反应混合物，分离有机相，用无水硫酸钠干燥，并在减压下浓缩，得到无色固体产物。最后，通过快速柱色谱法对产物进行纯化，洗脱剂为二氯甲烷:甲醇:880氨水（体积比依次为94:6:1），得到目标化合物1-(N-Boc-氨基甲基)-4-(氨基甲基)苯，为无色固体（9.61 g，产率47%）。
参考文献：
[1] Journal of Materials Chemistry, 2008, vol. 18, # 41, p. 4917 - 4927
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 11, # 19, p. 4189 - 4206
[3] Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 61, # 25, p. 8811 - 8818
[4] Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, # 18, p. 6025 - 6039
[5] Patent: WO2004/108675, 2004, A1. Location in patent: Page 115
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/09/19 | 42690 | 1-(N-叔丁氧羰基-氨甲基)-4-(氨甲基)苯 1-(N-BOC-aminomethyl)-4-(aminomethyl)benzene, 90%, Thermo Scientific Chemicals | 108468-00-4 | 1g | 794元 |
| 2025/05/22 | 42690 | 1-(N-叔丁氧羰基-氨甲基)-4-(氨甲基)苯 1-(N-BOC-aminomethyl)-4-(aminomethyl)benzene, 90%, Thermo Scientific Chemicals | 108468-00-4 | 5g | 2721元 |
| 2025/05/22 | XW1084680401 | 1-(N-BOC-氨基甲基)-4-(氨基甲基)苯 | 108468-00-4 | 1G | 60元 |