1089279-91-3
中文名称
1-[4-氨基-3-(甲基氧基)苯基]-N,N-二甲基-4-哌啶胺
英文名称
1-(4-aMino-5-Methoxy-2-Methylphenyl)-N,N-diMethylpiperidin-4-aMine
CAS
1089279-91-3
分子式
C15H25N3O
分子量
263.378
MOL 文件
1089279-91-3.mol
更新日期
2025/11/26 10:03:18
1089279-91-3 结构式
基本信息
中文别名
AP26113中间体21-(4-氨基-3-甲氧基苯基)-N,N-二甲基哌啶-4-胺
1-[4-氨基-3-(甲基氧基)苯基]-N,N-二甲基-4-哌啶胺
英文别名
1-(4-amino-3-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-4-Piperidinamine1-(4-amino-3-methoxyphenyl)-N,N-dimethylpiperidin-4-amine
4-Piperidinamine, 1-(4-amino-3-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-
1-(4-aMino-5-Methoxy-2-Methylphenyl)-N,N-diMethylpiperidin-4-aMine
所属类别
化学试剂：双环化合物物理化学性质
沸点421.1±45.0 °C(Predicted)
密度1.10±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系数(pKa)9.28±0.20(Predicted)
外观Light brown to brown Solid
制备方法
方法1
1089279-90-2
1089279-91-3
以BRIGATINIB中间体为原料合成1-(4-氨基-3-甲氧基苯基)-N,N-二甲基哌啶-4-胺的一般步骤：在反应烧瓶中加入4.09g化合物29，用40mL甲醇溶解。随后加入0.4g 10% Pd/C催化剂（基于化合物29质量的10%），进行加氢还原反应。通过TLC监测反应进程，约6小时后反应完全。停止反应后，过滤反应混合物，并用少量甲醇洗涤催化剂。滤液经减压蒸馏浓缩，得到3.38g棕色固体产物7-6，收率为92.60%。
参考文献：
[1] Patent: CN106905245, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0249; 0259; 0260; 0261; 0262
[2] Patent: KR2016/37844, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0304; 0306
[3] Patent: EP3372594, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0126; 0128; 0264; 0265
[4] Patent: US2008/300242, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 86
[5] Patent: WO2010/138575, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 82