1089687-05-7

中文名称 2,6-二溴-4,4-双(2-乙基己基)-4H-硅杂环戊二烯并[3,2-B:4,5-B']二噻吩

英文名称 2,6-Dibromo-4,4-bis(2-ethylhexyl)-4H-silolo[3,2-b:4,5-b']dithiophene

CAS 1089687-05-7

分子式 C24H36Br2S2Si

分子量 576.57

MOL 文件 1089687-05-7.mol

更新日期 2025/10/29 14:55:21

1089687-05-7 结构式

基本信息物理化学性质制备方法

基本信息

中文别名

M8021
2,6-二溴-4,4-二(2-乙基己基)-二噻吩并噻咯
[2,6-二溴-4,4-双(2-乙基己基)-4H-硅杂环戊二烯并[3,2-B
2,6-二溴-4,4-双(2-乙基己基)-4H-硅杂环戊二烯并[3,2-b:4,5-b’]二噻吩
2,6-二溴-4,4-双(2-乙基己基)-4H-硅杂环戊二烯并[3,2-B:4,5-B']二噻吩
4,4'-双(2-乙基-己基)-5,5'-二溴-二噻吩并[3,2-B:2',3'-D]硅杂环戊二烯
5,5'-二溴-4,4'-二(2-乙基己基)-4H-硅杂环戊二烯并[3,2-B:4,5-B']二噻吩
2,6-二溴-4,4-双(2-乙基己基)-4H-硅杂环戊二烯并[3,2-B:4,5-B']二噻吩 1G
2,6-二溴-4,4-双(2-乙基己基)-4H-硅杂环戊二烯并(3,2-B:4,5-B')二噻吩 >97%
2,6-二溴-4,4-双(2-乙基己基)-4H-硅杂环戊二烯并[3,2-B:4,5-B']二噻吩2,6-DIBROMO-4,4-BIS(2-ETHYLHEXYL)-4H-THIENO[2',3':4,5]SILOLO[3,2- B]THIOPHENECAS: 1089687-05-7

英文别名

DTS26-2Br
2,6-Dibromo-4,4-bis(2-ethylhexyl)-4H-silolo[3,2-b
4,4'-Bis(2-ethyl-hexyl)-5,5'-dibroMo-dithieno[3,2-b:2',3'-d
2,6‐dibroMo‐(4,4‐di‐2‐ ethylhexyldithieno[ 3,2‐b:2',3'‐ d]silole
4,4'-Bis(2-ethyl-hexyl)-5,5'-dibroMo-dithieno[3,2-b:2',3'-d]silole
2,6-Dibromo-4,4-bis(2-ethylhexyl)-4H-silolo[3,2-b:4,5-b']dithiophene
4H-Silolo[3,2-b:4,5-b']dithiophene, 2,6-dibroMo-4,4-bis(2-ethylhexyl)-
2,6-Dibromo-4,4-bis(2-ethylhexyl)-4H-silolo[3,2-b:4,5-b']dithiophene
2,6-Dibromo-4,4-bis(2-ethylhexyl)-4H-thieno[2',3':4,5]silolo[3,2- b]thiophene

物理化学性质

沸点551.3±50.0 °C(Predicted)

密度1.32

储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C

InChIInChI=1S/C24H36Br2S2Si/c1-5-9-11-17(7-3)15-29(16-18(8-4)12-10-6-2)19-13-21(25)27-23(19)24-20(29)14-22(26)28-24/h13-14,17-18H,5-12,15-16H2,1-4H3

InChIKeyCMMVJTQAECTXDZ-UHFFFAOYSA-N

SMILESC12C3SC(Br)=CC=3[Si](CC(CC)CCCC)(CC(CC)CCCC)C=1C=C(Br)S2

制备方法

方法1

4H-Silolo[3,2-b:4,5-b']dithiophene, 4,4-bis(2-ethylhexyl)-2,6-bis(trimethylsilyl)-

1089687-04-6

1089687-05-7

以化合物（CAS:1089687-04-6）为起始原料，合成2,6-二溴-4,4-双(2-乙基己基)-4H-硅杂环戊二烯并[3,2-B:4,5-B']二噻吩的一般步骤如下：在10℃条件下，将N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）（11.65g，65.42mmol，2.06当量）缓慢加入至溶解于350ml无水四氢呋喃中的化合物（17.885g，31.76mmol）溶液中。反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后，通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：正己烷）对粗产物进行纯化，得到黄色油状的目标化合物17a（16.47g，收率90%）。

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, # 48, p. 16144 - 16145

[2] Chemical Communications, 2009, # 37, p. 5570 - 5572

[3] Patent: KR2017/50088, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0237; 0238

[4] Patent: EP2530085, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 11-12

[5] Organic Electronics: physics, materials, applications, 2016, vol. 39, p. 361 - 370