111248-89-6
111248-89-6 结构式
基本信息
1,3-二氢-2,1-苯并异噻唑 2,2-二氧化物
1,3-二氢-2,1-苯并异噻唑 2,2-二氧化物 1G
1,3-dihydrobenzo[c]isothiazole 2,2-dioxide
1,3-DIHYDRO-2,1-BENZISOTHIAZOLE 2,2-DIOXIDE
2,1-Benzisothiazole, 1,3-dihydro-, 2,2-dioxide
物理化学性质
制备方法
89665-79-2
111248-89-6
以(2-氯苯基)甲磺酰胺（450 mg，2.19 mmol）为起始原料，加入三(二亚苄基丙酮)二钯（100 mg，0.109 mmol）、2-二叔丁基膦基-2',4',6'-三异丙基联苯（186 mg，0.438 mmol）和碳酸钾（605 mg，4.38 mmol）于微波反应瓶中，随后加入四氢呋喃（THF，8.8 mL）作为溶剂。将反应混合物在80℃下搅拌反应13小时。反应完成后，用饱和氯化铵溶液淬灭反应。随后，通过旋转蒸发仪除去溶剂，得到的残余物通过柱色谱法（洗脱剂：环己烷/丙酮）进行纯化，最终得到1,3-二氢-2,1-苯并异噻唑-2,2-二氧化物，为白色固体（296 mg，收率80%）。产物经1H NMR（500 MHz，CDCl3）表征：δ = 7.31-7.26（m，1H），7.26-7.23（m，1H），7.07（td，J = 7.6, 0.9 Hz, 1H），6.90（d，J = 8.0 Hz, 1H），6.48（bs, 1H），4.39（s, 2H）。HPLC分析（方法C）显示保留时间Rt = 1.69分钟。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/63778, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 43
[2] Patent: WO2015/144290, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 87
[3] Patent: US2016/16951, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0245; 0247
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 3, p. 1078 - 1101
[5] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1645 - 1649