111851-98-0
111851-98-0 结构式
基本信息
N-乙基-2-咪唑甲醛
1-乙基咪唑-2-甲醛
1-乙基-2-咪唑甲醛
1-乙基咪唑-2-甲醛,95%
1-乙基-1H-咪唑-2-甲醛
1-ethylimidazole-2-carbaldehyde
1-ethyl-2-imidazolecarboxaldehyde
N-Ethyl-2-imidazolecarboxaldehyde
1-Ethylimidazole-2-carboxaldehyde
1-Ethylimidazole-2-carboxaldehyde,95%
1-Ethyl-1H-imidazole-2-carboxaldehyde
1H-IMidazole-2-carboxaldehyde, 1-ethyl-
1H-Imidazole-2-carboxaldehyde,1-ethyl-(9CI)
1-ethyl-1H-imidazole-2-carbaldehyde(SALTDATA: FREE)
物理化学性质
制备方法
75-03-6
10111-08-7
111851-98-0
向1H-咪唑-2-甲醛（480 mg，5 mmol）和无水碳酸钾（936 mg，6 mmol）在N,N-二甲基甲酰胺（7 mL）中的悬浮液中加入碘乙烷（829 mg，6 mmol）。将反应混合物在50℃下搅拌加热5小时。反应完成后，减压蒸馏除去溶剂。将残余物用蒸馏水（30 mL）和乙酸乙酯（30 mL）进行液液分配。水相用乙酸乙酯（20 mL×3）进一步萃取。合并所有有机相，用饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到1-乙基-1H-咪唑-2-甲醛，为浅黄色油状物（520 mg，收率84%）。产物经1H NMR（400 MHz，CDCl3）表征：δ 1.42-1.46（t，J = 7.2 Hz，3H），4.42-4.47（q，2H），7.19（s，1H），7.29（s，1H），9.82（s，1H）。LC-MS（ESI）m/z：125（M + 1）+。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 13, # 2, p. 363 - 386
[2] Patent: US2010/35883, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 70-71
[3] Patent: EP1422228, 2004, A1. Location in patent: Page 223
[4] Patent: EP1550657, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 84
[5] Chemico-Biological Interactions, 2016, vol. 259, p. 85 - 92