1128-56-9
1128-56-9 结构式
基本信息
1-苯基-3-氨基吡唑
(1-苯基吡唑-3-基)胺
1-苯基-1H-吡唑-3-胺
1-苯基-3-氨基吡唑 10G
1-苯基-1H-吡唑-3-基胺
1-phenyl-3-pyrazolamine
1-Phenyl-3-aminopyrazole
(1-phenylpyrazol-3-yl)amine
1-Phenyl-1H-pyrazol-3-ylamine
1H-Pyrazol-3-amine, 1-phenyl-
物理化学性质
制备方法
3314-35-0
1128-56-9
以1-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-胺为原料合成1-苯基-3-氨基吡唑的一般步骤：向1-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-胺（7.4 g，46 mmol）的二恶烷（200 mL）溶液中加入2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（11.54 g，50 mmol）。添加后，将反应混合物在室温下搅拌1小时，然后将得到的深色溶液通过硅藻土垫过滤。滤液用1N HCl水溶液（100 mL）酸化，并用二氯甲烷（50 mL）萃取。有机层用1N HCl水溶液（50 mL）再次萃取。合并的水层用二氯甲烷（2×50 mL）洗涤，然后用NaOH调节至pH 12，接着用二氯甲烷（3×100 mL）萃取。合并的二氯甲烷萃取液用饱和NaCl水溶液（100 mL）洗涤，干燥（MgSO4），并减压浓缩，得到1-苯基-3-氨基吡唑，为浅橙色固体（3.0 g，收率41%）。LC/MS（方法A）：保留时间=1.43分钟，（M+H）+ =160。
参考文献：
[1] Bioorganic and medicinal chemistry, 2002, vol. 10, # 3, p. 817 - 827
[2] Patent: US4149005, 1979, A
[3] Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 11, p. 808 - 817
[4] Patent: US2006/154956, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[5] Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 658,659; engl. Ausg. S. 650, 651