114435-86-8
114435-86-8 结构式
基本信息
4-甲基苯磺酸氟甲酯
4-氟甲基苯磺酸甲酯
氟甲基-4-甲基苯磺酸酯
4-甲基苯磺酸(氟甲基)酯
luoroMethyl 4-Methylbenzenesulfonate
fluoroMethyl 4-Methylbenzenesulfonate
Fluoromethyl 4-methylbenzenesulfonate 97+%
Methanol, fluoro-, 4-methylbenzenesulfonate
Methanol, 1-fluoro-, 1-(4-methylbenzenesulfonate)
物理化学性质
制备方法
![1-甲基-4-[(4-甲基苯基)磺酰氧基甲氧基磺酰基]苯](/CAS/GIF/24124-59-2.gif)
24124-59-2
114435-86-8
以亚甲基双(4-甲基苯磺酸酯)为原料合成氟甲基-4-甲基苯磺酸酯的一般步骤：将亚甲基双(4-甲基苯磺酸酯)（100 mg，0.28 mmol）和氟化铯（213 mg，1.4 mmol）溶解于叔戊醇（5 mL）中，置于微波反应器中，于90℃下反应15分钟。反应完成后，冷却至室温，减压蒸馏除去叔戊醇。向残余物中加入冰冷的乙醚，过滤所得悬浮液，并用大量冰冷的乙醚洗涤固体。滤液经减压浓缩，得到4-甲基苯磺酸氟甲酯，为无色油状物（49 mg，收率88%）。产物结构经1H NMR（500 MHz，CDCl3）δ：2.43（s，3H，ArCH3），5.72（d，2H，CH2，J = 51.0 Hz），7.35（d，2H，ArH，J = 8.0 Hz），7.81（d，2H，ArH，J = 8.0 Hz）；13C NMR（125 MHz，CDCl3）δ：21.67，98.16（d，J = 221 Hz），127.87，129.96，133.77，145.63；19F NMR（471 MHz，CDCl3）δ：-153.24（t，J = 50.7 Hz）确认。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 17, p. 1635 - 1637
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 18, p. 3956 - 3960
[3] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2003, vol. 46, # 6, p. 555 - 566
[4] ChemMedChem, 2016, vol. 11, # 1, p. 108 - 118
[5] Patent: WO2012/40133, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 36-37