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1145-01-3

中文名称 3,5-二苯基吡唑
英文名称 3,5-DIPHENYLPYRAZOLE
CAS 1145-01-3
分子式 C15H12N2
分子量 220.27
MOL 文件 1145-01-3.mol
更新日期 2024/04/24 17:03:14
1145-01-3 结构式 1145-01-3 结构式

基本信息

中文别名
3,5-二苯基吡唑
3,5-二苯基吡唑 25G
3,5-二苯基吡唑, 98+%
3,5-二苯基-1H-吡唑, 98+%
英文别名
3,5-DIPHENYLPYRAZOLE
Pyrazole,3,5-diphenyl-
Pyrazole, 3,5-diphenyl-
3,5-diphenyl-1h-pyrazol
3,5-DIPHENYL-1H-PYRAZOLE
3,5-DIPHENYLPYRAZOLE 99%
3,5-Diphenylpyrazole,99%
1H-Pyrazole,3,5-diphenyl-
1H-Pyrazole, 3,5-diphenyl-
3,5-Diphenylpyrazole, 98+%
所属类别
农药中间体: 除草剂中间体: 其他类除草剂

物理化学性质

外观性状纯品为白色结晶状固体,m.p.198~200℃,在水中不溶,室温时在甲苯、二甲苯、氯苯等溶剂中溶解度很小。
熔点199-203 °C(lit.)
沸点351.21°C (rough estimate)
密度1.1405 (rough estimate)
折射率1.5000 (estimate)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)13.04±0.10(Predicted)
形态结晶粉末
颜色白色
BRN158264

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS05,GHS07
警示词危险
危险品标志Xn
危险类别码22-37/38-41
安全说明26-39-24/25
WGK Germany3
TSCAYes
海关编码29331990

应用领域

用途1
除草剂草吡唑的中间体。
用途2
3,5-二苯基吡唑是除草剂野燕枯的中间体。

制备方法

方法1
由2,3-环氧-1,3-二苯基丙酮-1与水合肼合成。
方法2
其制备方法是在反应釜中加入95%乙醇,搅拌下加入苯乙酮、苯甲醛,然后加入30%碱液,室温搅拌2h后,用气相色谱分析控制反应终点,反应结束后,用稀酸中和至pH=7以下,产物查尔酮,在该查尔酮溶液中在冷却条件下加入80%水合肼,控制反应温度不超过30℃,加完后继续搅拌15min,加热蒸出大部分乙醇,静置后溶液分两层,将下层3,5-二苯基吡唑啉趁热放入脱氢反应釜中。
在反应釜中加入二甲苯,将上述得到的3,5-二苯基吡唑啉加入,立即升温加热并分批加入硫磺,随着二甲苯的蒸出,反应温度不断上升,至160℃后保持1~1.5h,稍冷后再将蒸出的二甲苯慢慢加入,冷却至室温,过滤即得成品。
或将上述方法得到的查尔酮乙醇溶液加热,蒸出全部乙醇,趁热加入氯苯,静止分出水相,得到查尔酮氯苯溶液,经分析含量后,通入所需的氯气,通氯气温度低于60℃,通氯气时间约1h,通Cl2结束后,加热此二氯查尔酮氯苯溶液,以赶出未反应的氯气,分析二氯查尔酮含量,再加入所需量的水合肼及氢氧化钠,在80℃以上反应5h,色谱控制二氯查尔酮消失情况以确定反应终点,趁热分出水相,有机相冷却后,过滤得到成品。
3,5-二苯基吡唑价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16L049043,5-二苯基-1H-吡唑, 98+%
3,5-Diphenyl-1H-pyrazole, 98+%
1145-01-35g638元
2024/01/16L049043,5-二苯基-1H-吡唑, 98+%
3,5-Diphenyl-1H-pyrazole, 98+%
1145-01-325g2816元
2024/01/16C337873,5-二苯基吡唑
3,5-Diphenylpyrazole, 99% 25GR
1145-01-35g766元
"1145-01-3" 相关产品信息
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