1151801-90-9
1151801-90-9 结构式
基本信息
Pyridine, 2,3-difluoro-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-
物理化学性质
制备方法
89402-43-7
761446-44-0
1151801-90-9
以2,3-二氟-5-氯吡啶和1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)-1H-吡唑为原料,合成2,3-二氟-5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶的一般步骤如下: 1. 在60L夹套反应器中,加入36.0L(15体积)的2-甲基四氢呋喃(2-MeTHF),通过氮气鼓泡喷射溶液1±0.5小时。 2. 加入36.7g Pd2(dba)3、75.6g X-Phos、259g四丁基溴化铵和7397g磷酸三钾,继续氮气吹扫1±0.5小时。 3. 将3.6L(1.5体积)的氮气喷射水缓慢加入反应中,保持内部温度在20±5℃。 4. 加入2412g 5-氯-2,3-二氟吡啶,随后加入83.8g(1.15当量)1-甲基吡唑-4-硼酸频哪醇酯,氮气吹扫1±0.5小时后,升温至70±5℃反应至少4小时,直至转化率大于99%。 5. 冷却至20±5℃,加入12.0L 20% w/v亚硫酸氢钠溶液,搅拌30分钟后分离水相。 6. 加入12.0L 0.5M氟化钾溶液,搅拌30分钟后分离水相。 7. 加入12.0L 25% w/v氯化钠溶液,搅拌30分钟后分离水相。 8. 蒸馏有机相至剩余不超过0.3%的水,保持体积36L(15体积),冷却至20℃后转移。 9. 浓缩至约9体积,加入庚烷,调整至15% 2-MeTHF:庚烷混合物,冷却至20±5℃搅拌至产物浓度为7mg/mL。 10. 使用10% 2-MeTHF:庚烷洗涤溶液,通过25μm聚丙烯滤布过滤,得到目标产物。
参考文献:
[1] Patent: WO2014/210042, 2014, A2. Location in patent: Paragraph 00316-00320
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 6, p. 2328 - 2342