116986-13-1
116986-13-1 结构式
基本信息
3-溴甲基-2-氰基吡啶
3-(溴甲基)吡啶-2-甲腈
3-(溴甲基)吡啶-2-氰基
3-溴甲基-2-氰基吡啶,97%
3-BroMoMethyl-2-cyanopyridine, 97%
3-Bromomethylpyridin-2-carbonitrile
3-BROMOMETHYL-PYRIDINE-2-CARBONITRILE
3-(bromomethyl)-2-Pyridinecarbonitrile
2-Pyridinecarbonitrile, 3-(bromomethyl)-
物理化学性质
制备方法
20970-75-6
116986-13-1
实施例75: 3-(溴甲基)吡啶-2-甲腈的合成 （1）合成步骤: 向100 mL圆底烧瓶中加入2-氰基-3-甲基吡啶（2.36 g，20.0 mmol）、N-溴代琥珀酰亚胺（NBS，7.82 g，43.9 mmol）和四氯化碳（CCl4，50 mL）。将反应混合物在回流条件下搅拌16小时。反应完成后，将混合物冷却至室温。过滤收集固体产物，并用50%乙酸乙酯/己烷混合液洗涤。随后，通过减压蒸馏除去溶剂，残余物通过硅胶柱色谱法纯化，使用30%乙酸乙酯/己烷作为洗脱剂，最终得到3-(溴甲基)吡啶-2-甲腈（2.56 g，收率65.0%）。 质谱分析（ESI正离子模式）m/z: C7H5BrN2的计算值：196.0, 198.0；实测值：197.0, 199.0。 1H NMR（300 MHz，CDCl3）δ ppm: 4.64（s，2H），7.54（dd，J = 8.04, 4.68 Hz，1H），7.92（dd，J = 8.04, 1.61 Hz，1H），8.66（dd，J = 4.75, 1.53 Hz，1H）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 13, p. 4735 - 4751
[2] Patent: WO2009/155121, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 126-127
[3] Patent: WO2015/103317, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 184; 185
[4] Patent: US2006/281750, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[5] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 2, # 8, p. 559 - 564