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以苯酚钠为原料合成苯氧基环三磷腈的一般步骤如下：在反应容器中加入1000g乙腈，使用固体漏斗冷却至30°C。缓慢加入120g（0.345mol）六氯环三磷腈，加料过程持续1小时，最终温度控制在45°C。随后加热至80°C开始回流，反应4小时后通过HPLC检测六氯环三磷腈残留量为0.20%，确认反应完成。首先进行常压蒸馏以去除乙腈，蒸馏过程需缓慢进行，随后在缓慢减压下进行真空蒸馏，回收乙腈980g。加入2%氢氧化钠溶液后蒸发剩余乙腈，将步骤1中得到的600ml甲苯加热至55°C，搅拌1小时，分离水层。分别用600ml 5%氯化钠溶液和600ml纯水洗涤，采用相同方法对最终产物进行分层洗涤，得到甲苯溶液。在减压下蒸馏甲苯，共回收甲苯490g。蒸馏甲苯后，向残余物中加入300g无水乙醇，加热回流1小时，冷却至20°C并保持1小时，进行离心分离。最后在60°C下干燥5小时，获得白色六苯氧基环三磷腈228g，HPLC纯度为99.25%，产率为95.24%，氯离子含量为100ppm。

参考文献：

[1] Patent: CN103435654, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0031; 0032

[2] Journal of the American Chemical Society, 1976, vol. 98, p. 4143 - 4149

[3] Journal of the Chemical Society, 1964, p. 1735 - 1741

[4] Macromolecules, 2012, vol. 45, # 3, p. 1182 - 1189

苯氧基环磷腈为白色至类白色固体，与高分子化合物相容性好，具有优良的阻燃性与低烟释放性，是一种性能优良的无卤阻燃剂。