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1186648-22-5

中文名称 MK-2 INHIBITOR III (COMPOUND 16)
英文名称 MK-2 Inhibitor III
CAS 1186648-22-5
分子式 C21H18N4O2
分子量 358.4
MOL 文件 1186648-22-5.mol
1186648-22-5 结构式 1186648-22-5 结构式

基本信息

中文别名
化合物MK-2 INHIBITOR III
MK-2 INHIBITOR III H2O
2-(2-(喹啉-3-基)吡啶-4-基)-6,7-二氢-1H-吡咯并[3,2-C]吡啶-4(5H)-酮水合物
英文别名
MK2-IN-3 hydrate
MK-2 Inhibitor III
MK-2 INHIBITOR III (COMPOUND 16)
MK-2 Inhibitor III - CAS 1186648-22-5 - Calbiochem
2-(2-quinolin-3-ylpyridin-4-yl)-1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one:hydrate

物理化学性质

熔点>255°C (dec.)
储存条件+2C to +8C
溶解度可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
形态淡黄色固体
颜色灰白色至淡黄色

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H315-H319
MK-2 INHIBITOR III (COMPOUND 16)价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30HY-112457MK-2 INHIBITOR III (COMPOUND 16)
MK2-IN-3 hydrate
1186648-22-51 mg1500元
2024/04/30HY-112457MK-2 INHIBITOR III (COMPOUND 16)
MK2-IN-3 hydrate
1186648-22-510 mg4600元
2024/04/30HY-112457MK-2 INHIBITOR III (COMPOUND 16)
MK2-IN-3 hydrate
1186648-22-525 mg9200元

常见问题列表

生物活性
MK2-IN-3 hydrate (compound 16) 是一种具有口服活性的,选择性的,ATP 竞争性的 MAPKAP-K2 (MK-2) 抑制剂,IC50 值为 0.85 nM。MK2-IN-3 hydrate 对 MK-3 (IC50=0.21 μM), MK-5 (IC50=0.081 μM), ERK2 (IC50=3.44 μM), MNK1(IC50=5.7 μM) 以及 CDK2, JNK2, IKK2, MSK1, and MSK2 也具有选择性。
靶点

IC50: 0.85 nM (MK-2), 0.21 μM (MK-3), 0.081 μM (MK-5), 3.44 μM (ERK2), 5.7 μM (MNK1)

体外研究

MK2-IN-3 hydrate suppresses TNFα production in U397 cells with an IC 50 of 4.4 μM.

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