1187932-25-7
1187932-25-7 结构式
基本信息
(R)-1-(3-溴苯基)乙氨基甲酸叔丁酯
(R)-叔丁基1-(3-溴苯基)乙基氨基甲酸酯
(R)-[1-(3-溴苯基)乙基]氨基甲酸叔丁酯
N-[(1R)-1-(3-溴苯基)乙基]氨基甲酸叔丁酯
中文名:?7-溴-2-甲基喹唑啉英文名:?7-BROMO-2-METHYLQUINAZOLINECAS号:552331-87-0
tert-butyl (R)-1-(3-bromophenyl)ethylcarbamate
(R)-[1-(3-Bromo-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
N-[(1R)-1-(3-Bromophenyl)ethyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
Carbamic acid, N-[(1R)-1-(3-bromophenyl)ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
制备方法
24424-99-5
176707-77-0
1187932-25-7
以二碳酸二叔丁酯和(R)-1-(3-溴苯基)乙胺为原料合成(R)-1-(3-溴苯基)乙氨基甲酸叔丁酯的一般步骤：在实施例16中，化合物16a的合成如下：将(R)-1-(3-溴苯基)乙胺（1.023g，5.112mmol）溶于二氯甲烷（20mL）中，随后加入三乙胺（720μL，5.112mmol）和二碳酸二叔丁酯（1.784g，8.179mmol）。反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后，通过减压蒸馏除去挥发性溶剂，残余物通过硅胶柱色谱法纯化，使用50g Isolute柱，以己烷/Et2O的连续梯度（1:0至4:1）洗脱，得到标题化合物(R)-1-(3-溴苯基)乙氨基甲酸叔丁酯（1.552g，100%），为白色固体。1H NMR（300MHz，CDCl3）δ 1.43（br s，12H），4.77（br s，2H），7.16-7.26（m，2H），7.39（dt，J = 2.0,7.1Hz，1H），7.46（s，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/78915, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 90
[2] Patent: WO2013/48942, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00198
[3] Patent: WO2013/151923, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00186
[4] Patent: WO2013/185093, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 61; 62
[5] Patent: WO2013/185103, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 63