1199-01-5
1199-01-5 结构式
基本信息
2-苯基-5-噁唑酮
2-苯基-5-唑酮,97%
2-苯基噁唑-5(4H)-酮
2-phenyloxazolone
2-PHENYL-5-OXAZOLONE
2-phenyl-5(4h)-oxazolon
2-Phenyl-5(4H)-oxazolone
2-PHENYL-2-OXAZOLIN-5-ONE
2-PHENYL-4H-OXAZOL-5-ONE
2-Phenyl-2-oxazoline-5-one
2-phenyl-4H-1,3-oxazol-5-one
物理化学性质
制备方法
495-69-2
1199-01-5
以马尿酸为原料合成2-苯基-5-唑酮的一般步骤如下：将马尿酸（5.0 g，27.9 mmol）和EDCI·HCl（7.0 g，36.3 mmol）溶解于二氯甲烷（50 mL）中，在氮气保护下于室温搅拌45分钟。反应完成后，用水淬灭反应。分离有机层，依次用水洗涤两次、盐水洗涤一次，然后用无水硫酸镁干燥。过滤后，将滤液真空浓缩，得到2-苯基-5-唑酮，为灰白色固体（4.1 g，收率91%），该产物无需进一步纯化即可用于下一步反应。产物的核磁共振氢谱（1H NMR，600 MHz，CDCl3）数据如下：δ 7.96（dd，J = 5.2, 3.3 Hz，2H），7.55（m，1H），7.46（m，2H），4.38（s，2H）。核磁共振碳谱（13C NMR，151 MHz，CDCl3）数据如下：δ 176.00，163.54，132.87，129.09，128.88，128.66，127.86，125.94，77.37，77.16，76.95，55.04。
参考文献：
[1] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 4, p. 696 - 699
[2] Patent: WO2017/147646, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 42; 43
[3] Synthesis, 1982, # 3, p. 191 - 193
[4] Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 10, p. 761 - 766
[5] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 5, p. 1145 - 1150