120-32-1
120-32-1 结构式
基本信息
2-苄基-4-氯苯酚
2-苄基氯苯酚
4-氯-2-(苯基甲基)苯酚
氯苄酚
苄氯酚
2-苯甲基-4-氯苯酚
2-苯甲基-4-氯苯酚,96%
2-BENZYL-4-CHLORPHENOL
2-BENZYL-P-CHLOROPHENOL
4-CHLORO-2-BENZYL PHENOL
4-Chloro-2-(phenylmethyl)phenol
5-CHLORO-2-HYDROXYDIPHENYLMETHANE
BENZYL(2-)-4-CHLOROPHENOL
benzyl-p-chlorophenol
CHLOROPHENE
Clorofene
LABOTEST-BB LT00000203
O-BENZYL-P-CHLOROPHENOL
STANOPHEN NO 1(R)
2-Benzy-4-chlorophenol
2-Hydroxy-5-chlorodiphenylmethane
4-chloro-2-(phenylmethyl)-pheno
4-chloro-alpha-phenyl-o-creso
4-Chloro-alpha-phenyl-o-cresol
4-chloro-alpha-phenyl-ortho-cresol
Benzylchlorophenol
物理化学性质
安全数据
制备方法
100-39-0
106-48-9
120-32-1
40395-08-2
一般程序：在氩气保护下，将对氯苯酚（0.2g，1.56mmol）与苄基溴（0.19mL，1.60mmol，1当量）混合。加入无水ZnCl2（0.045g，0.33mmol，0.2当量），将反应混合物在60℃下搅拌2小时，随后升温至90℃反应。反应完成后，停止加热，冷却至室温。用去离子水（15mL）淬灭反应，随后用乙醚（15mL）萃取。有机相依次用2M HCl（15mL）和去离子水（15mL）洗涤。醚层用0.1M KOH水溶液（3×15mL）萃取，碱性水相用乙醚（20mL）洗涤后，用2M HCl酸化。水相再次用乙醚（2×20mL）萃取，合并有机相，用无水MgSO4干燥。最后，通过硅胶柱色谱纯化，得到相应的单烷基化或二烷基化氯酚产物。以对氯苯酚为原料时，分离得到2-苄基-4-氯苯酚（0.002g，收率0.6%）和2,6-二苄基-4-氯苯酚（0.006g，收率1.2%）。2-苄基-4-氯苯酚（1）：其光谱数据与天然产物一致。2,6-二苄基-4-氯苯酚（2）：白色无定形固体；高分辨电喷雾质谱（HRESIMS）显示[M-H]- m/z实测值：307.0857，计算值（C20H17OCl）：307.8095（Δ-3.8mmu）；13C NMR（150MHz，CDCl3）：δ 150.9（C-1），138.9（C-1'），129.1（C-2），129.0（C-3'），128.9（C-3），128.8（C-2'），126.9（C-4'），125.4（C-4），36.6（C-1'）；1H NMR（600MHz，CDCl3）：δ 7.31（t，J=7.5Hz，4H，H-3'），7.24（t，J=7.4Hz，2H，H-4'），7.20（d，J=7.6Hz，4H，H-2'），7.00（s，2H，H-3），4.60（s，1H，OH-1），3.93（s，4H，H-1'）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 13, p. 3086 - 3088