1204-32-6
1204-32-6 结构式
基本信息
甲基1-甲基-1H-吲哚-6-甲酸酯
ART-CHEM-BB B006681
RARECHEM AL BF 0557
Methyl 1-Methylindole-6-carboxylate
6-(Methoxycarbonyl)-1-methyl-1H-indole
Methyl 1-Methyl-1H-indole-6-carboxylate
N-Methylindole-3-carboxylicacidmethylester
1-Methyl-1H-indole-6-carboxylic acid Methyl ester
1H-Indole-6-carboxylic acid, 1-methyl-, methyl ester
物理化学性质
制备方法
50820-65-0
74-88-4
1204-32-6
在室温条件下，向搅拌中的1H-吲哚-6-甲酸甲酯（0.76 g，4.34 mmol）的N,N-二甲基甲酰胺（DMF，10 mL）溶液中缓慢加入氢化钠（0.35 g，8.75 mmol）。将所得悬浮液于室温下持续搅拌30分钟，随后逐滴加入碘甲烷（0.54 mL，8.67 mmol）。反应混合物在室温下继续搅拌20小时。反应完成后，加入水（20 mL）和乙酸乙酯（20 mL）以淬灭反应。水相用乙酸乙酯（3×30 mL）进行萃取，合并所有有机相并通过相分离柱干燥。随后，在减压条件下蒸除溶剂，得到1-甲基-6-吲哚甲酸甲酯，为灰白色固体（0.85 g，收率100%）。通过LC-MS（酸性条件）确认产物（MH+ = 190）。所得产物纯度满足后续使用要求，无需进一步纯化。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/71577, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 43
[2] Patent: WO2010/84185, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[3] Journal of the American Chemical Society, 2005, vol. 127, # 22, p. 8050 - 8057
[4] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1999, vol. 47, # 11, p. 1538 - 1548
[5] Heterocycles, 2006, vol. 67, # 2, p. 643 - 653