1207175-73-2
中文名称
5-溴-3-羟基吡啶-2-基氨基甲酸叔丁酯
英文名称
tert-butyl 5-bromo-3-hydroxypyridin-2-ylcarbamate
CAS
1207175-73-2
分子式
C10H13BrN2O3
分子量
289.13
MOL 文件
1207175-73-2.mol
更新日期
2025/11/03 09:51:42
1207175-73-2 结构式
基本信息
中文别名
5-溴-3-羟基吡啶-2-氨基甲酸叔丁酯2-(BOC-氨基)-3-羟基-5-溴吡啶
5-溴-3-羟基吡啶-2-基氨基甲酸叔丁酯
2-BOC-氨基-3-羟基-5-溴吡啶 1KG
英文别名
2-(Boc-amino)-5-bromo-3-hydroxypyridinetert-butyl 5-bromo-3-hydroxypyridin-2-ylcarbamate
ert-butylN-(5-bromo-3-hydroxypyridin-2-yl)carbamate
tert-butyl N-(5-bromo-3-hydroxy-2-pyridyl)carbamate
tert-butyl N-(5-bromo-3-hydroxypyridin-2-yl)carbamate
Carbamic acid, N-(5-bromo-3-hydroxy-2-pyridinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
所属类别
医药中间体：吡啶衍生物物理化学性质
沸点363.8±42.0 °C(Predicted)
密度1.552
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)8.02±0.10(Predicted)
外观Yellow to brown Solid
InChIInChI=1S/C10H13BrN2O3/c1-10(2,3)16-9(15)13-8-7(14)4-6(11)5-12-8/h4-5,14H,1-3H3,(H,12,13,15)
InChIKeyFKSQRZXAISFJAG-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(OC(C)(C)C)(=O)NC1=NC=C(Br)C=C1O
制备方法
方法1
24424-99-5
39903-01-0
1207175-73-2
实施例1 5-溴-3-羟基-2-叔丁氧基羰基氨基吡啶（0038）的合成：在二氯甲烷（100 mL）中加入2-氨基-3-羟基-5-溴吡啶（10.0 g，53.0 mmol）和三乙胺（10 mL，71.8 mmol），随后加入二碳酸二叔丁酯（12.7 g，58.4 mmol）。反应混合物于室温下搅拌18小时。加入水（150 mL）后继续搅拌30分钟。反应混合物通过硅藻土过滤，分离有机层。水层用二氯甲烷（150 mL）萃取。合并的有机层用饱和氯化钠水溶液（2×100 mL）洗涤，无水硫酸钠干燥。减压浓缩除去溶剂，残余物用己烷（100 mL）研磨，过滤，真空干燥，得到白色固体5-溴-3-羟基-2-叔丁氧基羰基氨基吡啶（15.0 g，收率98.0%）。产物表征数据：1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.98 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.58 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 4.67 (br s, 2H), 1.56 (s, 9H); 13C NMR (100 MHz, CDCl3) δ 150.4, 150.1, 145.3, 133.5, 131.5, 106.5, 85.0, 27.6。
参考文献：
[1] Patent: US2015/307476, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0038-0039
[2] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 9, p. 1528 - 1531