1221793-42-5
中文名称
1221793-42-5
英文名称
(S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4,4-difluoropiperidine-2-carboxylic acid
CAS
1221793-42-5
分子式
C11H17F2NO4
分子量
265.25
MOL 文件
1221793-42-5.mol
1221793-42-5 结构式
基本信息
中文别名
(2S)-1-[(叔丁氧基)羰基]-4,4-二氟哌啶-2-羧酸 英文别名
(S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4,4-difluoropiperidine-2-carboxylic acid(S)-l-(TERTBUTOXYCARBONYL)-4, 4-DIFLUOROPIPERIDINE-2-rARRHYVI TC ACTD
(2S)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-4,4-difluoropiperidine-2-carboxylic acid
1,2-Piperidinedicarboxylic acid, 4,4-difluoro-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester, (2S)-
(2S)-4,4-difluoro-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidine-2-carboxylic acid
所属类别
有机原料：羧酸类化合物及衍生物
制备方法
方法1
1352342-07-4
1221793-42-5
以化合物（CAS: 1352342-07-4）为原料合成(S)-1-(叔丁氧基羰基)-4,4-二氟哌啶-2-羧酸的一般步骤：将化合物2（1.526 g，5.462 mmol）溶于四氢呋喃（11 mL）、甲醇（11 mL）和1N氢氧化钾水溶液（11 mL，11 mmol）中，于室温下搅拌1.5小时。随后，再加入1N氢氧化钾水溶液（5.5 mL，5.5 mmol），继续搅拌1小时。反应完成后，将混合物浓缩至原体积的一半，用水稀释，并用乙醚洗涤一次。水相用1N盐酸（20 mL）酸化后，用乙酸乙酯萃取两次。合并有机相，用饱和食盐水洗涤一次，无水硫酸钠干燥，浓缩后得到化合物3（1.429 g，收率98%）。质谱分析显示[M-H]?= 264.2。
参考文献：
[1] Patent: WO2011/156610, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 102
[2] Patent: CN106928127, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0232; 0243; 0244; 0245; 0246; 0247
[3] Patent: WO2015/5901, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 528; 529