1222174-92-6
                        1222174-92-6 结构式
                    基本信息
1-甲基-5-溴吡唑-3-羧酸甲酯
5-溴-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯
5-溴-1-甲基-1H-吡唑-3-甲酸甲酯
Methyl 5-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
1H-Pyrazole-3-carboxylic acid, 5-bromo-1-methyl-, methyl ester
物理化学性质
制备方法
51985-95-6
1222174-92-6
以1-甲基-5-羟基吡唑-3-羧酸甲酯为原料合成5-溴-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯的一般步骤:首先,将1-甲基-5-羟基吡唑-3-羧酸甲酯(64 mmol)溶解于乙腈(200 mL)中,然后加入三溴化磷(POBr3,322 mmol)。将反应混合物转移至密封烧瓶中,于80℃加热反应15小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,随后缓慢倒入预先冷却至0℃的饱和碳酸氢钠水溶液中。反应液用乙酸乙酯萃取三次,合并有机相。有机相经活性炭脱色后,用无水硫酸钠干燥,过滤,滤液在减压下浓缩,得到棕色油状产物,静置后固化为目标化合物5-溴-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯,产量11.5 g,收率72%。产物经LC/MS分析,ESI m/z (M+H)+ = 220.2。
参考文献:
[1] Patent: WO2010/45188, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 49; 50
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 23, p. 8174 - 8187
[3] Patent: WO2012/122340, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 69
[4] Patent: US2014/194452, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0344-0346
[5] Patent: WO2014/108336, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 47
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 | 
| 2025/05/22 | XW02122217492605 | 5-溴-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 Methyl 5-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate  | 1222174-92-6 | 10g | 2500元 | 
| 2025/05/22 | XW02122217492604 | 5-溴-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 Methyl 5-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate  | 1222174-92-6 | 5g | 1510元 | 
| 2025/05/22 | XW02122217492603 | 5-溴-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 Methyl 5-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate  | 1222174-92-6 | 1g | 316元 | 
