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1226781-82-3

中文名称 2-(甲基磺酰基)-2,6-二氢吡咯并[3,4-C]吡唑-5(4H)-羧酸叔丁酯
英文名称 tert-butyl 2-(Methylsulfonyl)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(2H)-carboxylate
CAS 1226781-82-3
分子式 C11H17N3O4S
分子量 287.34
MOL 文件 1226781-82-3.mol
更新日期 2025/08/13 09:17:48
1226781-82-3 结构式 1226781-82-3 结构式

基本信息

中文别名
奥格列汀中间体3
奥格列汀杂质10
奥格列汀中间体IV
MK-3102 中间体IV
5-BOC-2-(甲磺酰基)-2,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-C]吡唑
2-(甲基磺酰基)-2,6-二氢吡咯并[3,4-C]吡唑-5(4H)-甲酸叔丁酯
2-(甲基磺酰基)-2,6-二氢吡咯并[3,4-C]吡唑-5(4H)-羧酸叔丁酯
2-(甲基磺酰基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-C]吡唑-5(2H)-羧酸叔丁酯
2-(甲基磺酰基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-C]吡唑-5(2H)-甲酸叔丁酯
2-(甲基磺酰基)-2,6-二氢吡咯并[3,4-C]吡唑-5(4H)-羧酸叔丁酯 奥格列汀中间体
英文别名
CPD0232
MK-3103 Intermediate IV
Omarigliptin Impurity 10
Omarigliptin Intermediate 3
5-Boc-2-(methylsulfonyl)-2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole
tert-butyl 2-methanesulfonyl-2H,4H,5H,6H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxylate
Pyrrolo[3,4-c]pyrazole, 2,4,5,6-tetrahydro-2-(methylsulfonyl)-, benzenesulfonate
tert-butyl 2-(Methylsulfonyl)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(2H)-carboxylate
tert-butyl 2-(methylsulfonyl)-2,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(4H)-carboxylate
2-(Methylsulfonyl)-2,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(4H)-carboxylic acid tert-butyl ester
所属类别
有机原料:羧酸酯及其衍生物

物理化学性质

沸点441.1±55.0 °C(Predicted)
密度1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,2-8°C
酸度系数(pKa)-1.95±0.20(Predicted)
外观White to off-white Solid
InChIInChI=1S/C11H17N3O4S/c1-11(2,3)18-10(15)13-5-8-6-14(19(4,16)17)12-9(8)7-13/h6H,5,7H2,1-4H3
InChIKeySNEHALFDVXIDSZ-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1(S(C)(=O)=O)C=C2CN(C(OC(C)(C)C)=O)CC2=N1

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险性描述H302-H317
防范说明P280

制备方法

方法1
DPPIV抑制剂合成中间体

1280210-79-8

甲基磺酰氯

124-63-0

2-(甲基磺酰基)-2,6-二氢吡咯并[3,4-C]吡唑-5(4H)-羧酸叔丁酯

1226781-82-3

将4,6-二氢吡咯并[3,4-c]吡唑-5(2H)-羧酸叔丁酯(3.5g,16.7mmol)溶解于四氢呋喃(35ml)中,冰浴冷却至0℃。在氮气保护下,缓慢加入氢化钠(1.0g,60%分散于矿物油中,25.4mmol),保持0℃搅拌反应30分钟。随后,逐滴加入甲基磺酰氯(2.9g,25.4mmol),继续在0℃下搅拌反应1小时。反应完成后,缓慢加入水(10ml)淬灭反应,用乙酸乙酯(50ml×2)萃取。合并有机相,用无水硫酸钠干燥,减压浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化,洗脱剂为石油醚/乙酸乙酯(v/v=1:1),得到白色固体2-(甲基磺酰基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-c]吡唑-5(2H)-甲酸叔丁酯(2.1g,产率44%)。

参考文献:

[1] Patent: EP3159344, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0096; 0132; 0133

[2] Patent: TW2017/8222, 2017, A. Location in patent: Page/Page column 54; 55

[3] Patent: TW2017/8223, 2017, A. Location in patent: Page/Page column 43

[4] Patent: WO2011/103256, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 55

[5] Patent: WO2011/146358, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 61

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