123320-44-5
123320-44-5 结构式
基本信息
(3-(苄氧基)异噁唑-5-基)甲醇
(3-(苄氧基)异恶唑-5-基)甲醇
3-(苄氧基)-1,2-F唑-5-基]甲醇
EOS-61969
[3-(benzyloxy)-1,2-oxazol-5-yl]Methano
5-Isoxazolemethanol, 3-(phenylmethoxy)-
[3-(benzyloxy)-1,2-oxazol-5-yl]Methanol
(3-phenylmethoxy-1,2-oxazol-5-yl)methanol
物理化学性质
制备方法
205115-22-6
123320-44-5
以3-(苄氧基)异恶唑-5-甲酸甲酯为原料合成(3-(苄氧基)异恶唑-5-基)甲醇的一般步骤：向3-(苄氧基)异恶唑-5-甲酸甲酯（2.33 g，9.99 mmol，1.00当量）的甲醇（50 mL）溶液中分批加入硼氢化钠（756 mg，19.98 mmol，2.00当量）。将反应混合物在15℃下搅拌3小时。通过薄层色谱（TLC，展开剂比例为石油醚:乙酸乙酯=5:1）监测反应进程，确认反应完成。将反应混合物缓慢倒入0.2 M盐酸溶液（200 mL）中，并用乙酸乙酯（150 mL×2）进行萃取。合并有机相，用饱和食盐水（200 mL×2）洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到(3-(苄氧基)异恶唑-5-基)甲醇（1.85 g，9.02 mmol，收率90%），为无色油状物。LC-MS（ESI）m/z：206.1 [M+H]+。
参考文献：
[1] Patent: WO2018/140809, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00443; 00551; 00554; 00555
[2] European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 3, p. 473 - 479
[3] Patent: WO2012/87833, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 133
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 23, p. 9133 - 9153
[5] Patent: WO2008/127361, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 89