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1235406-42-4

中文名称 N-BOC-4-氨基噻唑
英文名称 tert-butyl thiazol-4-ylcarbamate
CAS 1235406-42-4
分子式 C8H12N2O2S
分子量 200.26
MOL 文件 1235406-42-4.mol
更新日期 2024/04/25 13:56:07
1235406-42-4 结构式 1235406-42-4 结构式

基本信息

中文别名
噻唑-4-氨基甲酸叔丁酯
N-BOC-4-氨基噻唑
4-(BOC-氨基)噻唑
噻唑-4-甲酰氨叔丁基酯
噻唑-4-基氨基甲酸叔丁酯
(1,3-噻唑-4-基)氨甲酸叔丁酯
(1,3-噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯
N-(1,3-噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁基酯
英文别名
100682
4-(BOC-AMINO)-THIAZOLE
tert-butyl thiazol-4-ylcarbamate
tert-butyl (1,3-thiazol-4-yl)carbamate
tert-Butyl N-(1,3-thiazol-4-yl)carbaMate
(1,3-Thiazol-4-yl)carbamic acid tert-butyl ester
CarbaMic acid, N-4-thiazolyl-, 1,1-diMethylethyl ester
所属类别
有机原料:杂环化合物

物理化学性质

熔点153-155 °C
沸点254.9±13.0 °C(Predicted)
密度1.242±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,2-8°C
酸度系数(pKa)12.39±0.70(Predicted)

常见问题列表

用途
N-BOC-4-氨基噻唑是一种有机中间体,可由噻唑-4-甲酸为原料,通过柯提斯重排反应制备得到。
制备
将化合物噻唑-4-甲酸(15g,116mmol)用叔丁醇(750ml)溶解,加入DPPA(47.95g,174mmol)和三乙胺(37.5ml,232mmol),于110℃加入回流反应过夜,反应结束后旋干溶剂,加乙酸乙酯(400ml)搅拌,加5%的柠檬酸溶液(200ml)洗涤,再加水(200ml)洗涤,饱和碳酸氢钠溶液(200ml)洗涤,饱和食盐水(200ml)洗,无水硫酸钠干燥,旋干溶剂硅胶柱层析纯化(PE/EA=30:1→15:1),得化合物N-BOC-4-氨基噻唑,白色固体16.2g,收率69.8%。
N-BOC-4-氨基噻唑价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16XW02123540642404N-BOC-4-氨基噻唑1235406-42-425G626元
2024/01/16XW02123540642403N-BOC-4-氨基噻唑1235406-42-45G127元
2024/01/16XW02123540642402N-BOC-4-氨基噻唑1235406-42-41G50元
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