123858-51-5
中文名称
2'-氨基-4'-溴苯乙酮
英文名称
1-(2-amino-4-bromophenyl)ethanone
CAS
123858-51-5
分子式
C8H8BrNO
分子量
214.06
MOL 文件
123858-51-5.mol
更新日期
2025/09/05 18:52:06
123858-51-5 结构式
基本信息
中文别名
1-(2-氨基-4-溴苯基)乙酮 英文别名
1-(2-Amino-4-bromophenyl)1-(2-AMino-6-broMophenyl)ethanone
1-(2-amino-4-bromophenyl)ethanone
Ethanone, 1-(2-amino-4-bromophenyl)-
所属类别
有机原料：酮类化合物物理化学性质
熔点82-84℃
沸点322.9±27.0 °C(Predicted)
密度1.535
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
酸度系数(pKa)1.23±0.10(Predicted)
外观Light yellow to yellow Solid
InChIInChI=1S/C8H8BrNO/c1-5(11)7-3-2-6(9)4-8(7)10/h2-4H,10H2,1H3
InChIKeyRCGAXUAOILUCAA-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(=O)(C1=CC=C(Br)C=C1N)C
制备方法
方法1
591-19-5
123858-51-5
步骤A 1-（2-氨基-4-溴苯基）乙酮（162a）的制备：在氩气保护下，将3-溴苯胺（31.3 g，181.8 mmol）和乙腈（75 g，1.818 mol）溶解于无水甲苯（120 mL）中，冰浴冷却。在2.5小时内，将上述溶液滴加至三氯化硼（23.4 g，200 mmol）的己烷溶液（200 mL）中。滴加完毕后，于30分钟内分批加入氯化铝（26.6 g，200 mmol）。将反应混合物逐渐升温至室温，随后加热回流16小时。反应完成后，在10℃下搅拌，缓慢滴加3N HCl溶液（100 mL）至反应混合物中。滴加完毕后，继续加热回流3.5小时。将反应混合物冷却至室温，静置分层。水层用氯仿（3×250 mL）萃取。合并有机层，用硫酸镁干燥，过滤，浓缩滤液，得到目标产物2'-氨基-4'-溴苯乙酮162a（9.58 g，收率25%）。产物经1H NMR（CDCl3, 300 MHz）表征：δ 7.54（d，1H，J = 8.8 Hz），6.83（d，1H，J = 1.9 Hz），6.75（dd，1H，J = 8.4, 1.8 Hz），2.54（s，3H）ppm。
参考文献：
[1] Patent: US2003/166636, 2003, A1
[2] Patent: US2002/52360, 2002, A1
[3] Patent: US2002/137737, 2002, A1
[4] Patent: US6503902, 2003, B2
[5] Patent: US5061800, 1991, A
2'-氨基-4'-溴苯乙酮价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | XW0212385851506 | 2''-氨基-4''-溴苯乙酮 1-(2-Amino-4-bromophenyl)ethanone | 123858-51-5 | 25g | 3015元 |
| 2025/05/22 | XW0212385851505 | 2''-氨基-4''-溴苯乙酮 1-(2-Amino-4-bromophenyl)ethanone | 123858-51-5 | 10g | 1632元 |
| 2025/05/22 | XW0212385851504 | 2''-氨基-4''-溴苯乙酮 1-(2-Amino-4-bromophenyl)ethanone | 123858-51-5 | 5g | 877元 |