1240390-28-6
1240390-28-6 结构式
基本信息
2.4-二氯嘧啶-5-甲酰胺
2,4-二氯-5-嘧啶甲酰胺
2,4-二氯嘧啶-5-羧酰胺
2,4-二氯嘧啶-5-羧酸酰胺
2,4-Dichloro-5-pyrimidinecarboxamide
2,4-dichloropyriMidine-5-carboxaMide
5-Pyrimidinecarboxamide, 2,4-dichloro-
5-aMinocarbonyl-2,4-dichloropyriMidine
2,4-Dichloropyrimidine-5-carboxamide 95%
2,4-di-chloropyrimidine 5-carboxylic acid amide
5-Carbamoyl-2,4-dichloropyrimidine, 5-Carbamoyl-2,4-dichloro-1,3-diazine
物理化学性质
制备方法
2972-52-3
1240390-28-6
5.1.32 2,4-二氯嘧啶-5-甲酰胺（27）的合成：将2,4-二羟基嘧啶-5-羧酸（25）（2.98 g，19.1 mmol）溶于POCl3（7.10 mL，76.4 mmol）中，随后加入PCl5（13.1 g，63.0 mmol）。将反应混合物加热回流4.5小时。反应完成后，冷却混合物并在真空下浓缩。向浓缩后的残余物中加入甲苯（20 mL），再次在真空下浓缩。将残余物溶解于CH2Cl2（20 mL）中，过滤。滤液经真空浓缩，得到2,4-二氯嘧啶-5-碳酰氯（26），为黄色油状物（4.38 g），无需进一步纯化即可用于下一步。在-10℃下，将26（4.38 g）的CH2Cl2（5 mL）溶液缓慢加入至28% NH3水溶液（3 mL）和H2O（3 mL）的混合液中，保持温度在-10℃搅拌反应5分钟。反应结束后，减压除去有机溶剂，通过过滤收集沉淀，得到目标产物2,4-二氯嘧啶-5-甲酰胺（27）（3.13 g，16.3 mmol，收率85%），为浅黄色固体。产物经1H NMR（DMSO-d6）δ：8.05（1H，s），8.17（1H，s），8.90（1H，s）和MS（ESI）m/z：192（M + H）+确认。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 61, # 13, p. 5609 - 5622
[2] Patent: US2011/130415, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 41
[3] Patent: WO2015/48662, 2015, A2. Location in patent: Page/Page column 55
[4] Patent: WO2010/97248, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 31-32
[5] Patent: US2012/22092, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 29