1245643-21-3
中文名称
7-溴-1,4-二氢-4,4-二甲基-2H-3,1-苯并恶嗪-2-酮
英文名称
7-bromo-4,4-dimethyl-1H-benzo[d][1,3]oxazin-2(4H)-one
CAS
1245643-21-3
分子式
C10H10BrNO2
分子量
256.1
MOL 文件
1245643-21-3.mol
1245643-21-3 结构式
基本信息
中文别名
7-溴-1,4-二氢-4,4-二甲基-2H-3,1-苯并恶嗪-2-酮7-溴-4,4-二甲基-1H-苯并[D][1,3]噁嗪-2(4H)-酮
英文别名
7-bromo-4,4-dimethyl-1H-3,1-benzoxazin-2-one7-Bromo-4,4-dimethyl-1H-benzo[d][1,3]oxazin-2(4H)
7-bromo-4,4-dimethyl-1H-benzo[d][1,3]oxazin-2(4H)-one
7-Bromo-1,4-dihydro-4,4-dimethyl-2H-3,1-benzoxazin-2-one
2H-3,1-Benzoxazin-2-one, 7-bromo-1,4-dihydro-4,4-dimethyl-
制备方法
方法1
1451389-06-2
530-62-1
1245643-21-3
步骤2：在室温下，向2-(2-氨基-4-溴苯基)丙-2-醇（2.3 g，10.0 mmol）的四氢呋喃（THF，50 mL）溶液中加入N,N'-羰基二咪唑（CDI，1.95 g，12.0 mmol）。将反应混合物缓慢升温至60℃，并在此温度下搅拌反应过夜。反应完成后，通过旋转蒸发仪除去溶剂。将残余物溶解于乙酸乙酯（50 mL）中，依次用1M盐酸水溶液（20 mL×2）和饱和食盐水（20 mL×2）洗涤。有机相用无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩。所得粗产物通过二氯甲烷（DCM）和己烷混合溶剂重结晶，得到白色固体7-溴-4,4-二甲基-1H-苯并[d][1,3]噁嗪-2(4H)-酮（2.3 g，收率7.37%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/124026, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 173
[2] Patent: KR2016/37198, 2016, A. Location in patent: Paragraph 3363-3364; 3367