1266343-30-9
1266343-30-9 结构式
基本信息
7-溴-6-氯-9-甲基-7-脱氮嘌呤
B0290902 5-溴-4-氯-7-甲基吡咯并嘧啶
5-溴-4-氯-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶
7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, 5-bromo-4-chloro-7-methyl-
JR-14014, 5-Bromo-4-chloro-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, 95%
物理化学性质
制备方法
7781-10-4
1266343-30-9
实施例1 5-(1H-1,3-苯并二唑-2-基)-7-甲基-N-苯基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺的合成步骤1:5-溴-4-氯-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶的制备。在0℃下,向搅拌的4-氯-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(6.02g,35.9mmol)的二氯甲烷(120mL)溶液中加入N-溴代琥珀酰亚胺(7.67g,43.1mmol)。将反应混合物在室温下搅拌2小时。反应完成后,用饱和碳酸氢钠水溶液(200mL)淬灭反应,并用二氯甲烷(200mL)萃取。合并有机层,用硫酸镁干燥,减压浓缩。通过硅胶柱色谱法(洗脱剂:二氯甲烷/乙酸乙酯=10/1)纯化残余物,得到5-溴-4-氯-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(8.27g,收率93%)为白色固体。LCMS(方法A)m/z:[M+1]+ 247.9;保留时间tR=2.70分钟。
参考文献:
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 16, p. 7193 - 7207
[2] Patent: WO2011/18894, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 25-26
[3] Patent: WO2018/194885, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 16
[4] Patent: WO2011/119663, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 82
[5] MedChemComm, 2014, vol. 5, # 10, p. 1500 - 1506
