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1266343-30-9

中文名称 5-溴-4-氯-7-甲基吡咯并嘧啶
英文名称 5-broMo-4-chloro-7-Methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidine
CAS 1266343-30-9
分子式 C7H5BrClN3
分子量 246.49
MOL 文件 1266343-30-9.mol
更新日期 2025/11/20 09:44:51
1266343-30-9 结构式 1266343-30-9 结构式

基本信息

中文别名
5-溴-4-氯-7-甲基吡咯并嘧啶
7-溴-6-氯-9-甲基-7-脱氮嘌呤
B0290902 5-溴-4-氯-7-甲基吡咯并嘧啶
5-溴-4-氯-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶
英文别名
7-Bromo-6-chloro-9-methyl-7-deazapurine, 97%
7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, 5-bromo-4-chloro-7-methyl-
JR-14014, 5-Bromo-4-chloro-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, 95%
所属类别
医药中间体:嘧啶类化合物

物理化学性质

沸点359.5±37.0 °C(Predicted)
密度1.90±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,2-8°C
溶解度soluble in Chloroform, Methanol
酸度系数(pKa)2.45±0.30(Predicted)
形态Solid
颜色Light Brown

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险性描述H312-H302-H332
危险品标志Xn
危险类别码22
海关编码2933998090

制备方法

方法1
4-氯-7-甲基吡咯并[2,3-D]嘧啶

7781-10-4

5-溴-4-氯-7-甲基吡咯并嘧啶

1266343-30-9

实施例1 5-(1H-1,3-苯并二唑-2-基)-7-甲基-N-苯基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺的合成步骤1:5-溴-4-氯-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶的制备。在0℃下,向搅拌的4-氯-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(6.02g,35.9mmol)的二氯甲烷(120mL)溶液中加入N-溴代琥珀酰亚胺(7.67g,43.1mmol)。将反应混合物在室温下搅拌2小时。反应完成后,用饱和碳酸氢钠水溶液(200mL)淬灭反应,并用二氯甲烷(200mL)萃取。合并有机层,用硫酸镁干燥,减压浓缩。通过硅胶柱色谱法(洗脱剂:二氯甲烷/乙酸乙酯=10/1)纯化残余物,得到5-溴-4-氯-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(8.27g,收率93%)为白色固体。LCMS(方法A)m/z:[M+1]+ 247.9;保留时间tR=2.70分钟。

参考文献:

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 16, p. 7193 - 7207

[2] Patent: WO2011/18894, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 25-26

[3] Patent: WO2018/194885, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 16

[4] Patent: WO2011/119663, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 82

[5] MedChemComm, 2014, vol. 5, # 10, p. 1500 - 1506

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