129888-60-4
129888-60-4 结构式
基本信息
1-BOC-3-[(甲磺酰基)氧基]哌啶
3-(甲基磺酰基氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
1-Boc-3-methanesulfonyloxy-piper
N-BOC-3-(Methylsulfonyloxy)piperidine
1-Boc-3-methanesulphonyloxypiperidine
tert-Butyl 3-Methylsulfonyloxypiperidin-1-carboxylate
tert-Butyl 3-Methylsulfonyloxypiperidine-1-carboxylate
1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(methanesulfonyloxy)piperidine
tert-Butyl 3-(methanesulfonyloxy)piperidine-1-carboxylate
3-methylsulfonyloxy-1-piperidinecarboxylic acid tert-butyl ester
3-(Methylsulfonyloxy)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
物理化学性质
制备方法
85275-45-2
124-63-0
129888-60-4
步骤1. 在0℃冰浴条件下，向搅拌的3-羟基哌啶-1-羧酸叔丁酯（5g，24.84mmol）和三乙胺（5.027g，6.924mL，49.68mmol）的二氯甲烷（50mL）溶液中缓慢加入甲基磺酰氯（3.130g，2.115mL，27.32mmol）。反应混合物在3小时内逐渐升温至室温。反应完成后，用水和1M盐酸洗涤反应混合物，随后用硫酸镁干燥，过滤并真空浓缩，得到3-((甲基磺酰基)氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯，为黄色油状物（7.9g，定量收率，含少量残留溶剂）。1H NMR（400.0MHz，CDCl3）δ1.49（s，9H），1.60-1.57（m，1H），2.04-1.79（m，3H），3.08（s，3H），3.38-3.32（m，1H），3.50-3.43（m，1H），3.70-3.60（m，2H）和4.74（br s，1H）ppm。
参考文献：
[1] Patent: US2013/115310, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0248; 0249
[2] Patent: US2016/168156, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0485; 0486
[3] Carbohydrate Research, 1990, vol. 204, # 1, p. 11 - 25
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1992, vol. 35, # 23, p. 4334 - 4343
[5] Patent: US2017/305920, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0151; 0152