1311143-71-1
1311143-71-1 结构式
基本信息
英文别名
JH295N-[(3Z)-3-[(2-Ethyl-4-methyl-1H-imidazol-5-yl)methylene]-2,3-dihydro-2-oxo-1H-indol-5-yl]-2-propynamide
物理化学性质
密度1.375±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Store at -20°C,unstable in solution, ready to use.
溶解度溶于二甲基亚砜
酸度系数(pKa)10?+-.0.20(Predicted)
形态Solid
颜色Yellow to orange
JH295价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | HY-116423 | JH295 | 1311143-71-1 | 1 mg | 2045元 |
| 2025/05/22 | HY-116423 | JH295 | 1311143-71-1 | 5mg | 4500元 |
| 2024/08/19 | HY-116423 | JH295 | 1311143-71-1 | 10mg | 8000元 |
常见问题列表
生物活性
JH295 是一种有效，不可逆和选择性的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC50 为 770 nM。JH295 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2。JH295 对有丝分裂激酶 Cdk1，Aurora B 或 Plk1 没有活性，并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。靶点
IC50: 770 nM (Nek2)
体外研究
JH295 (Compound 16; 0.08-20 μM; 45 minutes; RPMI7951 cells) treatment inhibits WT Nek2 in cells with an IC 50 of ~1.3 μM, whereas it has little effect on the C22V mutant.
Western Blot Analysis
| Cell Line: | RPMI7951 cells |
| Concentration: | 0.08 μM, 0.25 μM, 0.74 μM, 2.2 μM, 6.6 μM, 20 μM |
| Incubation Time: | 45 minutes |
| Result: | Inhibited WT Nek2 in cells with an IC50 of ~1.3 μM, whereas had little effect on the C22V mutant. |