133047-46-8
中文名称
2-异丙基噻唑-4-甲醛
英文名称
4-Thiazolecarboxaldehyde, 2-(1-methylethyl)- (9CI)
CAS
133047-46-8
分子式
C7H9NOS
分子量
155.22
MOL 文件
133047-46-8.mol
更新日期
2025/11/25 17:44:21
133047-46-8 结构式
基本信息
中文别名
2-异丙基-4-醛基噻唑2-异丙基噻唑-4-甲醛
4-甲酰基-2-异丙基噻唑
2-(1-甲基乙基)-4-噻唑羧醛
英文别名
2-isopropylthiazol-4-carbaldehyde2-isopropylthiazole-4-carbaldehyde
2-(1-methylethyl)-4-Thiazolecarboxaldehyde
2-(propan-2-yl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde
4-Thiazolecarboxaldehyde, 2-(1-methylethyl)-
4-Thiazolecarboxaldehyde, 2-(1-methylethyl)- (9CI)
所属类别
医药中间体:杂环化合物物理化学性质
沸点232.4±13.0 °C(Predicted)
密度1.159±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)1.10±0.10(Predicted)
外观Light yellow to yellow Liquid
InChIInChI=1S/C7H9NOS/c1-5(2)7-8-6(3-9)4-10-7/h3-5H,1-2H3
InChIKeyNUEZKCPTDMEROB-UHFFFAOYSA-N
SMILESS1C=C(C=O)N=C1C(C)C
制备方法
方法1
133047-44-6
133047-46-8
以2-异丙基噻唑-4-羧酸乙酯为原料合成2-异丙基噻唑-4-甲醛的一般步骤:在氮气保护下,将3.1g(15.6mmol)2-异丙基噻唑-4-羧酸乙酯溶解于50ml二氯甲烷中,冷却至-78℃。随后,在1.5小时内缓慢滴加15.6ml(23.4mmol)1.5M二异丁基氢化铝的甲苯溶液。反应混合物在-78℃下继续搅拌0.5小时后,加入5ml甲醇以终止反应。接着,加入15ml罗谢尔盐水溶液进行后处理。将反应混合物在氯仿和罗谢尔盐水溶液之间分配,有机层用无水硫酸钠干燥,浓缩后得到1.37g(56%收率)粗产物2-异丙基噻唑-4-甲醛,其Rf值为0.47(展开剂为20%乙酸乙酯的己烷溶液)。产物结构通过1H NMR(CDCl3, δ 1.45(d, J = 7Hz, 6H), 3.39(heptet, J = 7Hz, 1H), 8.07(s, 1H), 10.00(s, 1H))和质谱((M + H)+ = 156)确认。
参考文献:
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2001, vol. 44, # 14, p. 2319 - 2332
[2] Patent: US2005/131017, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 141
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 4, p. 602 - 617
[4] Patent: US6528510, 2003, B1
[5] Patent: US6251906, 2001, B1
