133228-21-4
133228-21-4 结构式
基本信息
1-(N,N-二甲基-磺酰基)吡唑
N,N-二甲基-1H-吡唑-1-磺酰胺
1-(DiMethylsulfaMoyl)pyrazole
1-(N,N-diMethyl-sulfaMoyl)pyrazole
1H-Pyrazole-1-sulfonamide, N,N-dimethyl-
物理化学性质
制备方法
288-13-1
13360-57-1
133228-21-4
以吡唑和N,N-二甲氨基磺酰氯为原料合成1-(N,N-二甲基-磺酰基)吡唑的一般步骤如下： 实施例80：2-氨基-1-(4-氯苯基)-1-[4-(3-乙基-1H-吡唑-4-基)苯基]乙醇的合成 步骤80A：吡唑-1-磺酸二甲基酰胺的制备 向吡唑（4.8 g, 81.9 mmol）的乙腈（125 mL）溶液中依次加入1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷（DABCO, 10.1 g, 90.3 mmol）和N,N-二甲氨基磺酰氯（8.8 mL, 82.9 mmol）。反应混合物在室温下搅拌18小时。反应完成后，将反应液真空浓缩，残余物用水和乙酸乙酯分配。分离有机层，依次用2N盐酸和饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥。减压浓缩有机层，得到1-(N,N-二甲基-磺酰基)吡唑，为无色油状物（13.1 g, 产率91%）。 LC/MS (PS-A2) 保留时间2.16分钟，[M+H]+ 176。
参考文献：
[1] Synthesis, 2006, # 5, p. 793 - 798
[2] Chemistry - An Asian Journal, 2015, vol. 10, # 8, p. 1626 - 1630
[3] Advanced Synthesis and Catalysis, 2014, vol. 356, # 7, p. 1555 - 1561
[4] Patent: WO2006/136830, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 190-191
[5] Patent: WO2006/136829, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 129