133852-23-0
133852-23-0 结构式
基本信息
芴甲氧羰基-L-酪氨酸-叔丁酯
N-[芴甲氧羰基]-L-酪氨酸叔丁酯
(S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(4-羟基苯基)丙酸叔丁酯
Fmoc-L-Tyr-OtBu
N-Fmoc-L-tyrosine tert-butyl ester
"L-Tyrosine (Tbu)-OH-13C9,15N, Fmoc"
(9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl Tyr-OtBu
tert-butyl (((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-tyrosinate
N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-tyrosine 1,1-dimethylethyl ester
L-Tyrosine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
tert-butyl (2S)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
物理化学性质
制备方法
16874-12-7
82911-69-1
133852-23-0
一般步骤：将L-酪氨酸叔丁酯（1.00 g，4.21 mmol）和碳酸氢钠（354 mg，4.21 mmol）悬浮于1,4-二氧六环/水（1:1，20 mL）中，搅拌。向该悬浮液中加入9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯（1.42 g，4.21 mmol），所得混合物在室温下搅拌18小时。反应完成后，将溶剂减压浓缩至约10 mL。加入冷的1N盐酸（50 mL），用乙酸乙酯（3×50 mL）萃取产物。合并有机相，依次用水和饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥。过滤后，减压浓缩滤液，得到无色固体产物83（1.94 g，100%），无需进一步纯化即可用于下一步反应。产物经1H NMR（400 MHz，CDCl3）确认：δ 1.43（s，9H），2.97-3.06（m，2H），4.21（bt，J = 7.1 Hz，1H），4.33（dd，J = 7.1，10.5 Hz，1H），4.41-4.53（m，2H），5.01（bs，1H），5.30（d，J = 8.2 Hz，1H），6.73（d，J = 8.5 Hz，2H），7.00（d，J = 8.5 Hz，2H），7.31（t，J = 7.5 Hz，2H），7.40（t，J = 7.5 Hz，2H），7.57（dd，J = 3.3，7.3 Hz，2H），7.76（d，J = 7.5 Hz，2H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/19511, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 125-126
[2] Chemical Communications, 2011, vol. 47, # 15, p. 4439 - 4441
[3] Patent: CN104274839, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0036; 0038; 0040; 0041
[4] Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, # 11, p. 2024 - 2026
[5] Tetrahedron Letters, 1995, vol. 36, # 27, p. 4733 - 4736