13490-32-9

基本信息
INCB024360 中间体
4-氨基-N-羟基-1,2,5-噁二唑-3-羧酰胺
4-氨基-N'-羟基-1,2,5-噁二唑-3-甲脒
4-氨基-N'-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲酰亚胺酰胺
4-氨基-N-羟基-1,2,5-噁二唑-3-羧酰胺4-AMINO-N-HYDROXY-1,2,5-OXADIAZOLE-3-CARBOXIMIDAMIDE
AKOS NCG-0025
CBI-BB ZERO/000236
TIMTEC-BB SBB000090
3-amino-4-amidoxime furoxan
4-AMINO-3-FURAZANECARBOXAMIDOXIME
4-AMINO-N-HYDROXY-FURAZAN-3-CARBOXAMIDINE
4-Amino-N-hydroxy-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamidine
4-AMINO-N-HYDROXY-1,2,5-OXADIAZOLE-3-CARBOXIMIDAMIDE
4-AMINO-N'-HYDROXY-1,2,5-OXADIAZOLE-3-CARBOXIMIDAMIDE
物理化学性质
制备方法

109-77-3

13490-32-9
以丙二腈为原料合成4-氨基-N'-羟基-1,2,5-噁二唑-3-甲脒的一般步骤如下:将丙二腈(50.0g,0.76mol,1.0当量)加入四颈瓶中,加热至约50℃使其溶解。随后加入水(0.5L),并将混合物置于约10℃的冰水浴中冷却。在冷却条件下,分批加入亚硝酸钠(57.72g,0.83mol,1.1当量)。加毕,在10℃或更低温度下缓慢滴加6N盐酸(8.5mL)。将反应混合物在冰水浴中持续搅拌0.5小时,保持温度恒定,所得溶液标记为A。另将H2NOH·HCl(158.4g,2.28mol,3.0当量)溶于水(255mL)中,制备氢氧化钾溶液(127.9g,2.28mol,3.0当量溶于255mL水)后加入上述溶液。将此混合物在室温(25℃)下搅拌10分钟,所得溶液标记为B。将A溶液用冰水浴冷却至0℃-10℃,缓慢滴加B溶液至A中,滴加完毕后继续搅拌0.5小时,保持温度恒定。移除冰水浴,将混合物加热回流12小时。反应完成后,于冰水浴中缓慢滴加6N盐酸(120mL)至pH=7(0℃)。继续搅拌40分钟,随后进行抽滤,用水洗涤滤饼,干燥后得到4-氨基-N'-羟基-1,2,5-噁二唑-3-甲脒(101g,产率93.5%)。
参考文献:
[1] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 33, p. 10532 - 10535
[2] Patent: CN108727361, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0150; 0152-0154
[3] Patent: TW2018/23219, 2018, A. Location in patent: Page/Page column 31; 32
[4] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2015, vol. 58, # 4, p. 156 - 162
[5] Patent: WO2016/40458, 2016, A2. Location in patent: Page/Page column 25; 26