1355338-16-7
1355338-16-7 结构式
基本信息
2-(4-氨基-3-氟苯基)-1,1,1,3,3,3-六氟丙-2-醇
2-(4-氨基-3-氟苯基)-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷-2-醇
2-(4-Amino-3-fluorophenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol
2-(4-aMino-3-fluorophenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol
物理化学性质
制备方法
348-54-9
684-16-2
1355338-16-7
1. 在氮气保护下,将邻氟苯胺(3g,27.00mmol)、1,1,1,3,3,3-六氟丙酮倍半水合物(4.23ml,34.60mmol)和对甲苯磺酸一水合物(0.54g,2.84mmol)加入反应瓶中混合。2. 将反应混合物加热至90℃,并保持该温度反应过夜。3. 反应完成后,用600mL乙酸乙酯稀释反应混合物,随后用饱和碳酸氢钠溶液洗涤。4. 乙酸乙酯相进一步用盐水洗涤,经分液器干燥后,减压浓缩。5. 通过硅胶柱色谱法进行纯化,洗脱剂为庚烷与乙酸乙酯的混合溶液(0至20%乙酸乙酯梯度洗脱),得到不纯的目标产物。6. 将不纯产物在相同色谱条件下再次纯化,最终得到2-(4-氨基-3-氟苯基)-1,1,1,3,3,3-六氟丙-2-醇(2.3g,收率31%)。7. 产物经LC/MS分析,m/z = 276 [M-H]-。8. 1H NMR (500MHz, DMSO) δ 5.55 (s, 2H), 6.82 (t, 1H), 7.15 (d, 1H), 7.19 (d, 1H), 8.44 (s, 1H)。
参考文献:
[1] Patent: US2017/166527, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0639-0640
[2] Patent: WO2017/127442, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0188
[3] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 9, # 7, p. 641 - 645
[4] Chinese Journal of Chemistry, 2012, vol. 30, # 6, p. 1310 - 1314
[5] Patent: US9586928, 2017, B2. Location in patent: Page/Page column 134