返回ChemicalBook首页>CAS数据库列表>136027-17-3

136027-17-3

中文名称 (2-氨磺酰基 - 乙基) - 氨基甲酸苄酯
英文名称 (2-Sulfamoyl-ethyl)-carbamic acid benzyl ester
CAS 136027-17-3
分子式 C10H14N2O4S
分子量 258.29
MOL 文件 136027-17-3.mol
136027-17-3 结构式 136027-17-3 结构式

基本信息

中文别名
(2-氨磺酰乙基)氨基甲酸苄酯
(2-氨磺酰基 - 乙基) - 氨基甲酸苄酯
英文别名
N-Cbz-β-aminoethanesulfonamide
Benzyl (2-sulfamoylethyl)carbamate
(2-Sulfamoyl-ethyl)-carbamic acid benzyl ester
Carbamic acid, N-[2-(aminosulfonyl)ethyl]-, phenylmethyl ester
所属类别
有机原料:羧酸类化合物及衍生物

物理化学性质

储存条件Sealed in dry,Room Temperature
外观White to off-white Solid

制备方法

方法1
BENZYL 2-(CHLOROSULFONYL)ETHYLCARBAMATE

52530-50-4

(2-氨磺酰基 - 乙基) - 氨基甲酸苄酯

136027-17-3

(3)向反应瓶中加入120毫升浓氨水(3.12摩尔),冷却至5±2℃并搅拌。随后,缓慢滴加含有150.7克化合物4(0.543摩尔)的150毫升四氢呋喃溶液,滴加时间控制在0.5至1小时。滴加完毕后,将反应温度调整至10±2°C,继续反应2小时。反应完成后,通过减压蒸馏去除四氢呋喃。对剩余物进行过滤,将滤饼溶解于224毫升甲醇中,控制温度在20℃下进行打浆处理2小时。再次过滤,干燥后得到133.9克白色固体,即苄氧基羰基氨基乙基磺酰胺(化合物5),收率为95.6%。

参考文献:

[1] Patent: CN106008283, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0028; 0029; 0030

[2] Patent: EP2484678, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 14

[3] Patent: US2012/208833, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 10

[4] Amino Acids, 2012, vol. 43, # 1, p. 423 - 429

[5] Journal of the American Chemical Society, 2006, vol. 128, # 6, p. 1995 - 2004

(2-氨磺酰基 - 乙基) - 氨基甲酸苄酯价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/02/08XW0213602717304(2-氨磺酰乙基)氨基甲酸苄酯136027-17-310G170元
2025/02/08XW0213602717303(2-氨磺酰乙基)氨基甲酸苄酯136027-17-35G86元
2025/02/08XW0213602717302(2-氨磺酰乙基)氨基甲酸苄酯136027-17-31G33元
"136027-17-3" 相关产品信息
89756-60-5 4378-70-5 2094744-53-1 1375279-51-8 63638-53-9 1186647-91-5