136663-40-6
中文名称
(2-METHYLBENZO[D]OXAZOL-6-YL)METHANOL
英文名称
(2-Methylbenzo[d]oxazol-6-yl)Methanol
CAS
136663-40-6
分子式
C9H9NO2
分子量
163.17
MOL 文件
136663-40-6.mol
更新日期
2025/12/09 08:57:32
136663-40-6 结构式
基本信息
中文别名
2-甲基-6-苯并F唑甲醇2-甲基-6-苯并噁唑甲醇
2-甲基苯并噁唑-6-甲醇
2-甲基-6-羟甲基苯并恶唑
(2-甲基苯并[D]恶唑-6-基)甲醇
(2-甲基-1,3-苯并噁唑-6-基)甲醇
英文别名
2-Methylbenzoxazole-6-methanol2-methyl-6-benzoxazolemethanol
6-Benzoxazolemethanol, 2-methyl-
(2-Methylbenzo[d]oxazol-6-yl)Methanol
(2-methyl-1,3-benzoxazol-6-yl)methanol
物理化学性质
沸点303.0±17.0 °C(Predicted)
密度1.258±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)13.90±0.10(Predicted)
外观Yellow to brown Solid
制备方法
方法1
![2-甲基苯并[D]噁唑-6-羧酸甲酯](/CAS/GIF/136663-23-5.gif)
136663-23-5
136663-40-6
以2-甲基苯并[d]噁唑-6-羧酸甲酯为原料合成(2-甲基苯并[d]恶唑-6-基)甲醇的一般步骤：在-20℃下，向2-甲基苯并[d]噁唑-6-羧酸甲酯（25g，0.13mol）的四氢呋喃（THF，500mL）溶液中缓慢加入氢化铝锂（LiAlH4，4.81g，130mL，1M THF溶液，0.13mol，1当量）。反应混合物逐渐升温至室温并搅拌过夜。反应完成后，小心加入水（5mL）淬灭反应，随后加入1M氢氧化钠（NaOH）溶液（5mL），再加入水（15mL），室温下继续搅拌15分钟。将反应混合物过滤，滤液经减压浓缩后，通过柱色谱法（洗脱剂比例为1:3的乙酸乙酯:二氯甲烷）纯化，得到目标产物(2-甲基苯并[d]恶唑-6-基)甲醇12.5g，产率58%。产物经1H-NMR（CDCl3）确认：δ 2.64（s，3H），4.82（s，2H），7.29（d，1H，J=8Hz），7.53（s，1H），7.62（d，1H，J=8Hz）。LC-MS（m/z）=164.2（[M+H]+）。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/82901, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 33; 61
[2] Patent: WO2007/103755, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 51; 83