1378388-19-2
1378388-19-2 结构式
基本信息
7-(2-bromo-5-chlorobenzyloxy)-1-naphthalenone
7-(2-bromo-5-chlorobenzyloxy)-3,4-dihydronaphthalene-1(2H)-one
7-((2-Bromo-5-chlorobenzyl)oxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
7-[(2-Bromo-5-chlorophenyl)methoxy]-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone
1(2H)-Naphthalenone, 7-[(2-bromo-5-chlorophenyl)methoxy]-3,4-dihydro-
制备方法
66192-24-3
22009-38-7
1378388-19-2
以2-溴-5-氯苄溴和7-羟基-3,4-二氢萘-1(2H)-酮为原料，合成7-[(2-溴-5-氯苯基)甲氧基]-3,4-二氢-1(2H)-萘酮的一般步骤如下：在氩气保护下，将7-羟基-3,4-二氢萘-1(2H)-酮（13.9 g，85.7 mmol）和2-溴-5-氯苄溴（25.6 g，90.0 mmol）溶于二甲基甲酰胺（850 mL）中，加入碳酸钾（24 g，172 mmol）。反应混合物在室温下搅拌18小时。反应完成后，用乙酸乙酯（1 L）稀释反应混合物，依次用水洗涤三次和盐水洗涤一次。有机层用硫酸镁干燥，过滤后浓缩。向浓缩得到的油状物中加入甲醇（500 mL），搅拌30分钟。通过过滤收集固体产物，得到7-[(2-溴-5-氯苯基)甲氧基]-3,4-二氢-1(2H)-萘酮（27.8 g，收率89%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/75029, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 53-55
[2] Patent: US2013/309196, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0205
[3] Patent: US2014/178336, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0234
[4] Patent: US2015/361073, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0433
[5] Patent: CN107540679, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0031; 0032