13808-65-6
13808-65-6 结构式
基本信息
4-溴-3-苯基-1H-吡唑
4-溴-3-苯基-1H-吡唑啉
4-溴-3-苯基-1(2)H-吡唑
4-bromo-5-phenyl-1H-pyrazole
3-phenyl-4-bromo-1H-pyrazole
4-BROMO-3-PHENYL-1H-PYRAZOLE
1H-Pyrazole, 4-bromo-3-phenyl-
4-bromo-3(5)-phenyl-1H-pyrazole
4-Bromo-3-phenyl-1(2)H-pyrazole
物理化学性质
制备方法
2458-26-6
13808-65-6
以3-苯基-1H-吡唑为原料合成4-溴-3-苯基-1H-吡唑的一般步骤如下:将3-苯基-1H-吡唑(4.08 g,28.3 mmol)和N-溴代琥珀酰亚胺(NBS,5.04 g,28.3 mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(DMF,40 mL)中,室温下搅拌反应1小时。反应完成后,将反应混合物倒入水中,用乙酸乙酯(AcOEt)萃取。合并有机相,依次用水和饱和食盐水洗涤,无水硫酸镁(MgSO?)干燥,减压浓缩除去溶剂。所得残余物通过己烷/乙酸乙酯混合溶剂重结晶,得到标题化合物4-溴-3-苯基-1H-吡唑(5.84 g,收率93%)为白色固体,熔点为114-116℃。核磁共振氢谱(300 MHz,CDCl?)数据如下:δ 7.39-7.50(m,3H),7.64(s,1H),7.77(d,J = 6.8 Hz,2H),10.73(brs,1H)。
参考文献:
[1] Patent: US2010/197651, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 68
[2] Patent: WO2008/150827, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 57
[3] Inorganica Chimica Acta, 2010, vol. 363, # 7, p. 1332 - 1342
[4] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 43, p. 4111 - 4114
[5] Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 688
