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13838-78-3

中文名称 2-甲基噻唑-5-甲醛
英文名称 5-Methyl-1,3-thiazole-2-carboxaldehyde
CAS 13838-78-3
分子式 C5H5NOS
分子量 127.16
MOL 文件 13838-78-3.mol
更新日期 2025/04/17 16:02:59
13838-78-3 结构式 13838-78-3 结构式

基本信息

中文别名
5-甲基噻唑-2-甲醛
5-甲基-2-甲酰基噻唑
5-甲基-1,3-噻唑-2-羧醛
5-甲基-1,3-噻唑-2-甲醛
5-甲基噻唑-2-甲醛 2-甲基噻唑-5-甲醛
英文别名
2-Formyl-5-methyl-1,3-thiazole
5-methyl-2-thiazolecarboxaldehyde
5-Methylthiazole-2-carboxaldehyde
2-Thiazolecarboxaldehyde, 5-methyl-
5-methyl-1,3-thiazole-2-carbaldehyde
5-Methyl-1,3-thiazole-2-carboxaldehyde
所属类别
有机原料:杂环化合物

物理化学性质

沸点236.0℃
密度1.270
闪点96.5℃
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)0.92±0.10(Predicted)
形态solid

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险性描述H302-H317-H319
危险等级IRRITANT
海关编码2934100090

制备方法

方法1
5-甲基噻唑

3581-89-3

N-甲酰吗啉

4394-85-8

2-甲基噻唑-5-甲醛

13838-78-3

一般步骤:(a)在氩气保护下,将正丁基锂(24 mL,0.06 mol,2.5 M己烷溶液)溶于50 mL乙醚中,冷却至-78℃。随后,缓慢滴加5-甲基噻唑(5 g,0.05 mol)溶于25 mL乙醚的溶液。反应混合物在-78℃下持续搅拌1小时。接着,在15分钟内逐滴加入N-甲酰吗啉(5.5 mL,0.055 mol)溶于30 mL乙醚的溶液。加毕,混合物在-78℃下继续搅拌1小时,随后升温至0°-5℃并搅拌过夜。反应完成后,用4N HCl(4×10 mL)萃取反应混合物,合并水相,冰浴冷却后,用碳酸氢钠溶液调节至pH9。水相再用乙醚(4×20 mL)萃取,合并有机相,用硫酸镁干燥,减压浓缩。残余物经真空干燥,得到5-甲基-2-噻唑基甲醛4.5 g,收率70.8%。

参考文献:

[1] Patent: US5569655, 1996, A

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