139115-91-6
139115-91-6 结构式
基本信息
BCO-二甘醇胺
二聚乙二醇-叔丁氧羰基
叔丁氧羰基二聚乙二醇羟基
二聚乙二醇-亚氨基叔丁氧羰基
2-(2-BOC-氨基乙氧基)乙醇
(2-(2-羟基乙氧基)乙基)氨基甲酸叔丁酯
2-[2-[(叔丁氧羰基)氨基]乙氧基]乙醇
Boc-NH-PEG2
139115-91-6
BocNH-PEG2-OH
CAS_139115-91-6
PROTAC Linker 11
N-Boc-PEG2-alcohol
t-boc-N-amido-PEG2-alcohol
2-(2-BOC-AMINOETHOXY)ETHANOL
BOC-2-(2-AMINOETHOXY)ETHANOL
物理化学性质
安全数据
制备方法
24424-99-5
929-06-6
139115-91-6
化合物100的制备：在室温下，向2-(2-氨基乙氧基)乙醇（2.10 g，20 mmol）的二氯甲烷（40 mL）溶液中缓慢加入二碳酸二叔丁酯（4.36 g，20 mmol）。反应过程通过薄层色谱（TLC）监测。反应完成后，将反应混合物浓缩，并通过柱色谱法（洗脱剂：50-70%乙酸乙酯/正己烷）纯化，得到化合物100，为无色油状物（4.21 g，产率100%）。 表征数据： - 分析型TLC（硅胶60），展开剂为80%乙酸乙酯的正己烷溶液，Rf = 0.30。 - 1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ 5.28（br s，1H），3.74（br t，J = 4.1 Hz，2H），3.59-3.54（m，4H），3.32-3.28（m，2H），3.08（br s，1H），1.44（s，9H）。 - 13C NMR（100 MHz，CDCl3）δ 156.1，79.2，72.2，70.2，61.5，40.3，28.3。 - IR（CH2Cl2）3228（br），3035，2927，2855，1523 cm-1。 - LRMS（ESI）m/z 228.0（M+ + Na）。 - HRMS（ESI）计算值C9H20NO4（M+ + H）m/z 206.1392，实测值206.1390。
参考文献：
[1] Patent: WO2016/181312, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0386-0389
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2000, vol. 43, # 3, p. 475 - 487
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 2, p. 727 - 729
[4] Journal of the American Chemical Society, 2013, vol. 135, # 16, p. 6184 - 6191
[5] Journal of the American Chemical Society, 2017, vol. 139, # 5, p. 2118 - 2118