139503-12-1
139503-12-1 结构式
基本信息
2H-Pyran-4-ol, 4-(3,5-difluorophenyl)tetrahydro-
物理化学性质
制备方法
29943-42-8
461-96-1
139503-12-1
在氩气保护下,将1-溴-3,5-二氟苯(1.6当量)溶解于四氢呋喃(THF,0.26M)中,加入镁屑(1.6当量)。安装回流冷凝器,将反应混合物浸入90℃油浴中回流2小时。通过注射器将二氢-2H-吡喃-4(3H)-酮(1.0当量)的THF溶液加入反应体系中。在室温及氩气保护下搅拌反应混合物5小时。反应完成后,用饱和氯化铵(NH4Cl)溶液淬灭反应,用乙酸乙酯(EtOAc)萃取有机相,饱和氯化钠(NaCl)溶液洗涤,无水硫酸镁(MgSO4)干燥,过滤并浓缩。通过ISCO硅胶柱色谱法(0-100%乙酸乙酯/正庚烷梯度洗脱)纯化,得到4-(3,5-二氟苯基)四氢-2H-吡喃-4-醇,产率为71%。1H NMR(400MHz,氯仿-d)δppm:1.59-1.68(m,3H),2.07-2.19(m,2H),3.87-3.93(m,4H),6.72(tt,J=8.75,2.20Hz,1H),6.97-7.06(m,2H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2013/175388, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 53
[2] Patent: WO2014/33631, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 57
[3] Patent: WO2014/99880, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 166; 167
[4] Patent: US2012/225061, 2012, A1
[5] Patent: US2012/225062, 2012, A1